学药学的都去干嘛了？ 药品 稳定性试验年度总结

化验室班长年终总结 2010年化验2113室工作总结站在2011年伊始的起点上5261，2010年任然环绕在我的身旁。41022010年是永远值得回忆和纪念的1653一年，在这个大的环境下也受到了影响，但这一切却让我们公司做到上下一心，迎接任何一个挑战。随着化纤行业的相继扩量投产，而后面投产的企业多以进口设备为主，在产品质量方面要领先于我公司；随着行业竞争的激烈，新的品种不断的推出，在市场上的占有起到领先作用。2010年我公司在质量的提升和产品开发上也取得了相当大的进步。中丽线底层退绕率有了明显的提高，新品种的开发上也推出了266/288，并得到了客户的认可。从细旦到多孔我们公司也再不断的追求自己产品的多样性和质量的完美性。2010年就化验室而言，是共同进步的一年、是团结向上的一年、是安全生产的一年。这一年在公司的生产上我们做到保质保量、做到无一安全事故、做到节能减排降低成本。2010年我们经历了二线聚酯二次开车：一次停车检修、一次设备故障。二月份的检修，从2月22号开始到3月12号，开车后主要加测项目是预聚物、切片端羧基、粘度的测试，而从开车到稳定，整整持续了19天。而另一次因聚酯设备故障开车只从 8月26日 到 8月30日 仅仅4天时间便已进入稳定生产。所有这。如何看待Nature文章提出对于中医不需要进行有效性和安全性评估的担忧？ 《China rolls back regulations for traditional medicine despite safety concerns》。作为一个中医粉，如同本文作者一样，同样担忧我国这一揠苗助长的行为，不知道中医。临床监查员具体工作是做什么的啊？ 欢迎关注公众号\"临床试验送水员 659 人赞同了该回答 2020.04.05：对回答做了全部的修改。？www.zhihu.com 知药客：医药代表第一次请客户吃饭该怎么做？？ zhuanlan.zhihu.com药品经营质量管理规范（GSP）与企业管理的关系如何？ 国家对于医药行业自从1984年6月诞生行业规范之后，一直是政府监管部门的行政许可和审核标准，那这个标准…已确定有效期的药品，只做留样观察，不做稳定性实验可以吗？ 其他回答(10) 新闻 网页 微信 知乎 图片 视频 明医 英文 问问 更多？ 我要提问 问题分类 特色 搜狗指南 。？ 2020SOGOU.COM 京ICP证050897号新药从研发到上市的周期大概是多久 几年几十年都有的新药的研发过程共有六个阶段：1、新化合物实体的发现2、临床前研究3、研究新药申请（IND，即申请临床试验）4、临床试验+临床前研究（继续）补充5、新药。国家准字号药具体分哪几种？ 准字度号药品分五类，批准文号有五种形式：中药制剂（中成药)，国药准问字Z*（8位数字）；化学药制剂，国药准字H*（同上答）；生物制品，国药专准字S*（同上）；由保属健品变更为药品的，国药准字B*（同上）；进口分包装药品，国药准字J*（同上）。

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