基因，染色体，位点，SNP位点，都是什么，它们之间有什么关系 染色体是脱氧核糖核酸（DNA）和组蛋白结合缠绕，高度浓缩，在显微镜下可见的宏观结构。
SNP基因分型简介 SNP基因分型/阅微基因服务编号方法内容说明价格周期SNP01TaqMan探针法 荧光定量PCR仪15元/SNP2-4周SNP02SNaPshot法 ABI 测序仪15元/SNP1-4周SNP03HRM法 荧光定量PCR仪10元/SNP1-3周SNP04MassArray法 Sequenom质谱仪询价2-4周SNP05BeadXpress法 Illumina BeadXpress询价10-15周SNP06数据分析服务 进行疾病关联性等群体遗传学分析询价1-2周背景介绍：SNP（single nucleotidepolymorphism），即单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说，一个SNP位点只有两种等位基因，因此又叫双等位基因。SNP在人类基因组中的发生频率比较高，大约平均每1000个碱基中就有一个多态位点。有些SNP位点还会影响基因的功能，导致生物性状改变甚至致病。单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据，因此被广泛用于群体遗传学研究（如生物的起源、进化及迁移等方面）和疾病相关基因的研究，在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。根据实验目的和通量的不同，阅微基因通过以下五种方式来提供SNP检测服务：服务项目：1．TaqMan探针法针对染色体上的不同SNP位点分别设计PCR引物和TaqMan探针，进行实时荧光PCR扩增。探针的。
遗传基因上STR和SNP有什么区别？ STR又称SSR 以串联的短序列重复为标志，他在不同的生物中串联的重复次数不同.表示为：个体1.ATATATATAT 2.ATATATATATATATAT SNP是单个位点的核苷酸突变，个体1.ATCTGG个体2.ATGTGG
