如何高效学好有机化学？ 注：本小文只是构建了一个大的框架，讲一些通用的、基本的原则，没有和老师唱对台戏的意思。读者可以…
在使用正丁基锂的时候，结束反应一般使用什么淬灭 看量的多少。最好两个人合作，灭火器准备好。可以用甲苯稀释，装上冷凝管，小心滴加异丙醇，最后可滴加乙醇。千万别图快！engledd2004(站内联系TA)大家一般都是怎么处理的？用的什么方法？forwhat(站内联系TA)冰浴下滴加到正丁醇里taoqibaobei(站内联系TA)我们在正空线上处理的，依次加入了正己醇，无水乙醇，95%乙醇，最后是水，友情提示一定要慢，很慢很慢的那种，而且开始的反应很慢，但是不要大意，我们上次弄得时候那个小瓶子的很快就没事了，但是有个500ml的大瓶子的，加入无水乙醇以为没事了，结果剧烈反应，在桌子上都蹦了十分钟，我们都是一身汗呀。所以一定不要认为没有什么反应了就都是变质的KOH，不是的，同志们一定要小心！四分心(站内联系TA)变质的厉害都成固体了吗？量小就找空地，放好，泼水解决。呵呵，我就这样处理一些易燃品。wyb150(站内联系TA)丁基锂悬浮在THF里，缓慢的加入冰水wjj_00(站内联系TA)偷偷来到小河边，打开瓶盖，使劲摔进去，GAME OVER。此法仅供人品指数90以上者用氮气保护，双头针引入大量冰水中即可，最好在通风柜中操作！可能会害人的。一次500ml 瓶2.2mol 正丁基锂剩一点，约10mL，都成白浊了。我以为没事，双针头加了一点。
1-甲基环己烯与溴化氢发生加成反应的主产物是什么 一楼打胡乱说。首先这是敞开碳正离子历程，或者看作三分子历程。怎么会是鎓离子历程。如果是鎓离子历程，那么溴应该异裂成缺电子的溴正离子。即使是高中生也知道溴化氢是氢带部分正电，溴带部分负电。另外，虽然产物取向确实是溴加在连有甲基的碳上，不过这是由于中间体碳正离子稳定性的引导.甲基超共扼，稳定了正电荷.而且这是一个反式加成（三分子历程），产物是“反—1甲基—1—溴环己烷”并且楼主注意，在书写的时候要把溴这在甲基后面（优先次序原则，溴原子量大，优先，故写在后面）
