如何高效学好有机化学? 注:本小文只是构建了一个大的框架,讲一些通用的、基本的原则,没有和老师唱对台戏的意思。读者可以…
在使用正丁基锂的时候,结束反应一般使用什么淬灭 看量的多少。最好两个人合作,灭火器准备好。可以用甲苯稀释,装上冷凝管,小心滴加异丙醇,最后可滴加乙醇。千万别图快!engledd2004(站内联系TA)大家一般都是怎么处理的?用的什么方法?forwhat(站内联系TA)冰浴下滴加到正丁醇里taoqibaobei(站内联系TA)我们在正空线上处理的,依次加入了正己醇,无水乙醇,95%乙醇,最后是水,友情提示一定要慢,很慢很慢的那种,而且开始的反应很慢,但是不要大意,我们上次弄得时候那个小瓶子的很快就没事了,但是有个500ml的大瓶子的,加入无水乙醇以为没事了,结果剧烈反应,在桌子上都蹦了十分钟,我们都是一身汗呀。所以一定不要认为没有什么反应了就都是变质的KOH,不是的,同志们一定要小心!四分心(站内联系TA)变质的厉害都成固体了吗?量小就找空地,放好,泼水解决。呵呵,我就这样处理一些易燃品。wyb150(站内联系TA)丁基锂悬浮在THF里,缓慢的加入冰水wjj_00(站内联系TA)偷偷来到小河边,打开瓶盖,使劲摔进去,GAME OVER。此法仅供人品指数90以上者用氮气保护,双头针引入大量冰水中即可,最好在通风柜中操作!可能会害人的。一次500ml 瓶2.2mol 正丁基锂剩一点,约10mL,都成白浊了。我以为没事,双针头加了一点。
1-甲基环己烯与溴化氢发生加成反应的主产物是什么 一楼打胡乱说。首先这是敞开碳正离子历程,或者看作三分子历程。怎么会是鎓离子历程。如果是鎓离子历程,那么溴应该异裂成缺电子的溴正离子。即使是高中生也知道溴化氢是氢带部分正电,溴带部分负电。另外,虽然产物取向确实是溴加在连有甲基的碳上,不过这是由于中间体碳正离子稳定性的引导.甲基超共扼,稳定了正电荷.而且这是一个反式加成(三分子历程),产物是“反—1甲基—1—溴环己烷”并且楼主注意,在书写的时候要把溴这在甲基后面(优先次序原则,溴原子量大,优先,故写在后面)