二乙酸上面一个酮基连一个羧基.应该能想象出来吧.为什么中间的羧基可以被氧化生成二氧化碳.不好打.COCOOH 这是典型的脱羧反应的判断，让你判断哪个羧基可以发生脱羧反应.一般情况下脱羧很难进行且产物复杂但是有两种情况可以发生脱羧.一种是一元羧酸的α-碳原子上带有吸电子基团如硝基、卤素、羰基、氰基等，容易脱羧另一种.
请大学有机化学高手来回答个归纳型的问题。 1._掌握羧基的结构和羧酸的化学性质2._掌握诱导效应和共轭效应对羧酸酸性的影响3._掌握羧酸的制备方法4，了解重要的羧酸的主要用途5._了解二元羧酸取代羧酸的特性反应学习要求学习内容羧酸化合物的简介羧酸的分类，命名和结构羧酸的物理性质和光谱性质羧酸的化学性质羧酸的来源和制备重要的一元羧酸二元羧酸取代酸酸碱理论化学性质一览表羧酸可看成是烃分子中的氢原子被羧基(-COOH)取代而生成的化合物.其通式为RCOOH.羧酸的官能团是羧基.布洛芬阿司匹林羧酸是许多有机物氧化的最后产物，它在自然界普遍存在(以酯的形式)，在工业，农业，医药和人们的日常生活中有着广泛的应用.羧酸化合物的简介故羧基的结构为一 P-π共轭体系第一节 羧酸的分类，命名和结构一，结构当羧基电离成负离子后，氧原子上带一个负电荷，更有利于共轭，故羧酸易离解成负离子由于共轭作用，使得羧基不是羰基和羟基的简单加合，所以羧基中既不存在典型的羰基，也不存在着典型的羟基，而是两者互相影响的统一体.羧酸的性质可从结构上预测，有以下几类：还原反应二，命名1，俗名酒石酸 马来酸蚁酸，蚁酸 安息香酸 草酸 琥珀酸(丁二酸)柠檬酸(3—羟基—3—羧基戊二酸)肉桂酸(3—。
辅酶和金属离子在酶促反应中有何作用 辅酶不是酶，作为酶的辅因子的有机分子，本身无催化作用，但一般在酶促反应中有传递电子、原子或某些功能基团(如参与氧化还原或运载酰基的基团)的作用。在大多数情况下，可。
