离子聚合和自由基聚合的区别是什么？ 自由基聚合是采用受热易产生自由基的物质作为引发剂，离子聚合是采用容易产生活性离子的物质作为引发剂。1.引发剂中的一部分，在活性中心近旁成为反离子 其形态影响聚合速率、分子量、产物的立构规整性。2.阳离子聚合：阳离子聚合：带有强推电子取代基的烯类单体 共轭烯烃（活性较小）。阴离子聚合：带有强吸电子取代基的烯类单体。3.自由基聚合，向溶剂链转移，降低分子量 笼蔽效应，降低引发剂效率，溶剂加入，降低了[M]，Rp略有降低 水也可作溶剂，进行悬浮、乳液聚合。4.离子聚合，溶剂的极性和溶剂化能力，对活性种的形态有较大影响：离子对、自由离子 影响到 RRp、Xn 和产物的立构规整性。5.自由基聚合：取决于引发剂的分解温度，50～80 ℃。离子聚合：引发活化能很小，为防止链转移、重排等副反应，在低温聚合，阳离子聚合常在－70～－100 ℃进行。
活性自由基聚合比传统自由基聚合有哪些优点 它的优点在于可控制聚合物的分子量，更窄的分子量分布(相同的链长)，端基官能化，立体结构(梳型，星型高分子)，嵌段共聚物，接枝共聚物等.在 20 世 纪50，60年代，自由基聚合达到了它的鼎盛时期。但由于存在链转移和链终止反应，传统自由基聚合不能较好地控制分子量及大分子结构。1956年美国科学家Szwarc等提出了活性聚合的概念，活性聚合具有无终止、无转移、引发速率远远大于链增长速率等特点，与传统自由基聚合相比能更好地实现对分子结构的控制，是实现分子设计、合成具有特7a686964616fe78988e69d8331333337626163定结构和性能聚合物的重要手段。但离子垫活性聚合反应条件比较苛刻、适用单体较少，且只能在非水介质中进行，导致工业化成本居高不下，较难广泛实现工业化。鉴于活性聚合和自由基聚合各自的优缺点，高分子合成化学家们联想到将二者结合，即可控活性自由基聚合(CRP)或活性可控自由基聚合，CRP可以合成具有新型拓扑结构的聚合物、不同成分的聚合物以及在高分子或各种化合物的不同部分链接官能团，适用单体较多，产物的应用较广，工业化成本较低。活性自由基聚合自上世纪90年代逐渐发展分化为三种可控活性自由基聚合（CRP）：包括氮氧自由基聚合（NMRP）、可逆。
自由基聚合，解释为什么聚合速率增大，而随着温度的升高，分子量降低 对于一般的自由基聚合而言，提高聚合反应速率的方法，如升高温度，增大引发剂浓度等，都会使聚合物的分子量降低。而在乳液聚合过程中，聚合反应在胶粒中进行，而引发剂在水。
