【化学-选修 有机化学基础】高分子化合物Z在食品、医药方面有广泛应用．下列是合成Z的流程图：已知：请回 烃A与HCN发生加成反应生成CH2=CH-CN，则A为CH≡CH，CH2=CH-CN发生信息①中生成E为CH2=CH-COOH，E与水发生加成反应生成Z的单体，Z的单体中含有甲基，其单体则为，发生缩聚反应生成高聚物Z为．由转化关系可知，C为卤代烃，发生水解反应得到D，D脱去水得到E，B为CH2=CH-CH3，与氯气发生取代反应生成C为CH2=CH-CCl3，D为CH2=CH-C（OH）3，（1）烃A的结构简式是CH≡CH，E为CH2=CH-COOH，名称为：丙烯酸，故答案为：CH≡CH；丙烯酸；（2）B为CH2=CH-CH3，C为CH2=CH-CCl3，反应的方程式为CH2=CH-CH3+3Cl2光照CH2=CH-CCl3+3HCl，故答案为：CH2=CH-CH3+3Cl2光照CH2=CH-CCl3+3HCl；（3）Z的单体为，可发生缩聚反应，方程式为，故答案为：；（4）由制取高聚物聚丙烯酸乙酯，先与乙醇发生酯化反应生成CH3CH（OH）COOCH2CH3，再发生消去反应生成CH2=CHCOOCH2CH3，最后发生加聚反应得到聚丙烯酸乙酯，故答案为：酯化反应、消去反应、加聚反应；（5）Z的单体（）的某种同分异构体具有下列性质：能发生银镜反应，1mol该物质与足量金属钠反应可生成1gH2，则含有一个-OH、1个-CHO，该物质分子中且个手性碳原子，存在连接4故本题乙酯或原子团的碳原子，则该同分异构体为，含有醛基、。
酯类化合物在医药和涂料等应用广泛． （1）A．X中有酯基、碳碳双键、羟基等，X在一定条件下能发生加成反应、加聚反应和取代反应，故A正确；B．X中有苯环和一个碳碳双键，在Ni催化下，1mol X最多只能与4mol H2加成，故B错误；C．X中有碳碳双键、羟基等，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能，所以可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X，故C正确；D．根据X的结构可知，X核磁共振谱有8个吸收峰，故D错误；故选AC；（2）根据B的结构简式可知B的分子式为C10H10O4，从消耗氧的角度可以看成C10H2？4H2O，所以1mol化合物B完全燃烧需要消耗 10.5mol O2，故答案为：C10H10O4；10.5；（3）根据A的结构可知，可以通过卤代烃消去，也可以通过醇消去得到A，与钠产生氢气的应为醇，所以化合物Ⅰ的结构简式为，卤代烃要在碱的醇溶液中加热才能发生消去，所以反应的条件为氢氧化钠醇溶液、加热，故答案为：；氢氧化钠醇溶液、加热；（4）由D与足量NaOH溶液反应生成E的化学反应方程式为，故答案为：；（5）根据C与二氧化碳反应的原理，物质Ⅲ与二氧化碳发生加成反应，Ⅲ中可以断裂三角形中左侧的N-C键也可以断裂右侧的N-C键，所以得到的化合物的结构简式为，故答案为：．
现在在高校里做有机合成工作，想做几个医药中间体的工艺小试，做哪些化合物比较合适呢？ 要看人家要什么，如果你做医药中间体，人家都是大剂量生产，没必要来你这买。除非你能接到人家的专门订单让你做个东西，量一般少，单东西不好做，那要看你技术了
