有机化合物系统命名法的具体内容 1 次序规则确定某个原子或基团大小次序的方法称为次序规则。其要点如下：①某一个原子或基团的大小次序，按所连第一个原子的原子序数大小来排列，原子序数大者为“较优”基团，排在序列前面，小的排在后面；若为同位素则质量高的为“较优”基团；孤电子对排在末尾。例如：I＞Br＞Cl＞O＞N＞C＞H＞：，D＞H(其中“＞”表示“优于”)②若两个原子或基团的第一个原子相同，则向外延伸，比较与它直接相连的几个原子，依次类推。比较时，按原子序数排列，先比较各组中最大者，若仍相同，再依次比较第二个、第三个。例如：-CH(CH3)＞-CH2-CH2-CH3＞-CH2-CH3＞-CH3，-OCH3＞-OH ③若基团含有双键或叁键时，则可看成连接两个或叁个相同的原子。例如：醛基（-CHO）可看成C原子上直接连着O O2个O和1个H原子，即—C—H可看成—C—H。与此类似的OC C情况还有—CH=CH—看成—CH—CH—，—C≡N看成N C CHC—N，看成—C—C等。故有—C≡N＞—CC N CHN—R＞—CH2—NH2＞—C≡CH＞—CH=CH2O O OC—OH＞—C—R＞—C—H＞—CH2OH2 有机化合物系统命名的基本原则化合物的名称既要反映分子的元素组成及所含各类原子的个数，还要反映出分子的化学结构，一个名称只能表示一种。
有机物如何命名。系统命名法如何操作 有机物命名法有机物的命名方法有系统命名法，习惯命名法，有些有机物还有俗名。一，系统命名法（IUPAC）IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。它其实并不是严格的系统命名法，因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。1：一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为 连接了2或3个相同的原子以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。如果化合物的。
有机物的命名规则是什么？ IUPAC有机物命名法一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子.以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后.其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前.主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳.如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小.支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳.数词位置号用阿拉伯数字表示.官能团的数目用汉字数字表示.碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示.各类化合物的具体规则烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙.)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷.从最近的取代基位置编号：1、2、3.(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与中文数字之间以-隔开.有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链。
