什么是 DNA 甲基化？ Caloric restriction delays age-related methylation drift ？www.nature.com 科学家揭示高温导致棉花雄性不育新机制 作者：冕华 胡璇子 来源：中国科学报 。
现在的疫苗生产还是主要依赖鸡蛋吗？ 本问题已收录至圆桌？疫苗接种二三事，更多疫苗相关内容欢迎关注讨论。因为今年流感爆发的原因，想到这…
PCR引物必须与目的基因片段的一小段序列互补吗 PCR引物必须与目的基因片段的一小段序列互补1，PCR引物是利用碱基互补原则，通过找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。2，首先要找到你用来设计引物的目的基因全序列，一般NCBI、Genebank上都能找得到。3，引物的长copy度一般为15-30 bp，常用的是18-27 bp，但不应大于38，因为过长会导 致其延伸温度大于74℃，不适于Taq DNA聚合酶进行反应；引物zd3’端尽量不要出现3个以上的连续碱基，如GGG或CCC，这样会会增加错配几率，3’端尽量不要以A为结尾；引物序列的GC含量一般为40-60%，过高或过低都不利于引发反应。上下游引物的 GC含量不能相差太大；ΔG值是指DNA双链形成所需的自由能，该值反映了双链结构内部碱基对的相对稳 定性。应当选用3’端ΔG值较低（绝对值不超过9），而5’端和中间ΔG值相对较高的引物。引物的3’端的ΔG值过高，容易在错配位点形成双链结构并引发DNA聚合反应；对引物的修饰一般是在5’端增加酶切位点，应根据下一步实验中要插入PCR产物 的载体的相应序列而确定。
