酯化反应为什么需要无水操作 1、首先是丙酮和氯仿反应，是一个类似羟醛缩合反应的东西.最终生成了（CH3)2(CCL3)COH这个物质 2、接下来它和对羟基氯苯发生类似酯化反应的东西，生成了那啥的安妥明的过度体.（就是对氯苯氧异丁酸的羧基换成-CCL3基团）
二苄叉丙酮的制备是为什么丙酮不能过量 应为该反应需要准确的用量比（苯甲醛：丙酮=2：1），如果丙酮过量的话，不但会合成二苄叉丙酮还会有苄叉丙酮（苯甲醛：丙酮=1：1）。该反应起始于氢氧化钠的氢氧根夺取丙酮的。
64. 简述氯贝丁酯的合成路线。 所用原料为对氯苯酚、丙酮、氯仿。在碱性条件下进行缩合，之后酸化，生成对氯苯氧基异丁酸，再与乙醇反应生成酯，即为本品。或用苯氧异丁酸为原料在无水乙醇中通氧气，即同时。
