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氯代烃和格式试剂 已知:①卤代烃(R-X)与镁在乙醚中可生成著名的“格氏试剂”:

2021-04-09知识2

使用干燥的2113溶剂。溶剂不干燥5261会造成引发困难,同时使副反应严重。通常用4102乙醚或四氢呋喃做溶1653剂,使用前应用金属钠干燥过夜,格氏反应用到的卤代烃也应该干燥过后使用,可用无水氯化钙干燥。引发反应时,通常加入很少量的卤代烃,待反应引发后,再慢慢将余下的卤代烃加进去。切不可一次加入过多卤代烃,否则反应一旦引发将十分剧烈,造成危险。反应引发前,可以不使用搅拌,以便局部浓度上升,有利于反应的引发。待引发后再打开搅拌。若仍难以引发反应,可以加入一小粒碘(很小很小的一粒就行)。若有制备好的格氏试剂就更好,格氏反应可被格氏试剂引发。观察到镁表面有少量气泡产生,温度有所上升,就说明反应引发了。

格氏试剂到底是什么? 格氏试剂的成分是什么 36 人赞同了该回答 一种金属有机化合物,通式RMgX(R代表烃基,X代表卤素)。1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得。。

格氏试剂是什么 格氏试剂1912年,诺贝尔化学奖授于法国化学家维克多·格林尼亚。他发现了金属镁与许多卤32313133353236313431303231363533e58685e5aeb931333231383363代烃的醚溶液反应,生成了一类有机合成的中间体—有机金属镁化合物,即格氏试剂。维克多·格林尼亚的家庭很富有,但他不爱读书,成为“没出息的花花公子”。1892年,在一次宴会上,他邀请一位姑娘跳舞。姑娘拒绝,并说她最讨厌他这样的花花公子。他受此羞辱,悔恨交加,终于猛醒过来,决心抛弃恶习,奋发上进。他离开了家庭,补习功课两年后,终于考取了里昂大学化学系。经过大学7年的刻苦学习,于1901年获得了博士学位,后来历任南希大学、里昂大学教授。格氏试剂Grignard reagent一种金属有机化合物,通式RMgX(R代表烃基,X代表卤素)。1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得。又称格利雅试剂。格氏试剂广泛用于有机合成中,从RMgX可以制得RH、R-COOH、R-CHO、R-CH2OH、R-OH、和RnM(n为金属的化合价,M为其他金属)。在合适的情况下,RMgX还能与α、β-不饱和羰基化合物发生共轭的加成反应。格氏试剂的制法是将卤代烃(常用氯代烷或溴代烷)乙醚溶液缓缓加入被乙醚浸泡着的镁屑中,。

#氯代烃和格式试剂

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