Rett综合征基因检测常见问题汇总 RTT疑似儿建议检测流程：1、可疑患儿先进行染色体核型分析，排除其他基础染色体异常；2、进行MECP2基因编码区测序；3、如无发现，继续进行上述基因重复和缺失检测；。
求助孩子一岁半刚开始以为是脑瘫经过基因检测是MECP2重复综合症病有办法治疗吗 只能进行基因治疗，将正常基因导入患儿体内帮助修复致病基因。基因治疗现在还不够成熟，而且国内也基本上可以说没有，费用成本也非常高的。总之费用高 风险大。
求助孩子经过医生检查以为是脑瘫，做了基因。 是的，医生没有骗你.\"MECP2重复综合征\"到目前为止，我亦未发现这种病有好的有效治疗方法.或许有吧.你可带上有关资料到遗传专科医院找传专医生咨询咨询就明白了.
