abc三个基因的连锁图如下 a与b的图距是20 就是a与b间的单交换值是20%，单交换值中包含双交换值双交换值（a、c同时和b交换）：用a与b的交换值乘以b与c的交换值：20%*30%6%双交换值为6%单交换值=（abc+ABC）/子代总数 在加上双交换值其中abc和ABC是a和A交换后产生的两种配子类型，测交后为子代的两种型 的个数 比例是1：1既20%2*X+6%得 X=7%一开始没看到是自交，这个算得其实是abc配子的概率（应为测交后配子的概率和子代的概率是一样的），若要是算abc/abc，两个这样的配子组合一起的概率7%*7%0.49%所以选C（要是考试估计也就选B了，谁能想这么多啊。不好解释啊，我就懂这么多了.
如何判断连锁基因 一般情况下所占比例大的是正常自由组合产生的基因型，重组的概率是非常小的.具体题目要具体分析，对这种问题一般采用排除法，先假设其中几对基因连锁，然后根据假设判断各基因型是否符合题意，若不符合再逐一排除.我给你画了一张图，点一下就可以放大了.（若图不清楚，再点一下可放大）说的不太清楚，如果有问题的话直接发消息问我.
分析有关遗传病的资料，回答问题。 答案：解析：答案：1．X连锁显性遗传 XAXA或XAXa 基因的分离 2．1 3．XAbY A、B、C、D 4．22.5％解析：1．7号和8号个体均没有患乙病，子代的12号个体患乙病，说明该病为隐性遗传病，7号个体不携带乙病的致病基因，说明乙病的致病基因位于X染色体上。题中说明“甲病致病基因与乙病致病基因连锁”，说明甲病的致病基因也位于X染色体上，图中3号和4号个体患甲病，但子代中的8号不患甲病，说明甲病为伴X染色体显性遗传病；仅考虑甲病的情况下，系谱图中3号和4号的基因型分别为XAXa和XAY，子代9号个体患甲病，其基因型可能为XAXA或者XAXa，概率分别为1／2，A和a为一对等位基因，遵循基因的分离定律。2．13号的X染色体来自母本6号，且该染色体上不携带任何致病基因，6号的X染色体来自1号和2号，其中来自2号的X染色体携带乙病基因，则不携带致病基因的X染色体来自于1号 3．若同时考虑到甲乙两病，10号个体同时患两种病，X染色体上同时携带这两种致病基因，Y染色体上没有致病基因，其基因型为XAbY；1在上面的图片中，A可以表示基因型为XAbY的精原细胞，B图示的两条染色体均为XAb，可以表示减数第二次分裂后期的情况；C可以表示减数第一次分前期，X与Y进行联会；D细胞含有两条Y。
