在sod测定中为什么设照光和暗中两个对照管？ 当被测样品中含有SOD时，则对超氧阴离子自由基有专一性的抑制作用，使形成的亚硝酸盐减少，比色时测定管的吸光度值低于对照管的吸光度值。如果用分光光度计，最好设定黑暗和照光作为对照。依据SOD能抑制氮蓝四唑(NBT)在光下的还原作用来确定酶活性大小。在有氧化物质存在下，核黄素可被光还原，被还原的核黄素在有氧条件下极易再氧化而产生O？，可将氮蓝四唑还原为蓝色的甲腙，后者在560nm处有最大吸收。而SOD可清除O？，从而抑制了甲腙的形成。于是光还原反应后，反应液蓝色愈深，说明酶活性愈低，反之酶活性愈高。据此可以计算出酶活性大小。扩展资料：超氧化物歧化酶里的自由基会对机体产生诸多危害，但是在一般的条件下人体细胞内也存在着清除自由基、抑制自由基反应的体系，它们有的属于抗氧化酶类，有的属于抗氧化剂。作为有害物质的超氧阴离子在SOD的作用下和氢离子反应，生成过氧化氢；过氧化氢又在过氧化氢酶的作用下和氢离反应，最终生成了水。人体清除第一步反应所生成的过氧化氢酶或谷胱甘肽过氧化氢酶体，因而作为治疗手段的药用SOD若与过氧化氢酶或谷胱甘肽过氧化氢酶合并使用，其治疗效果将更好。参考资料：-超氧化物歧化酶
超氧阴离子自由基测定？有没有人做过这个实验啊，最近一直在做用的是邻苯三酚自氧化法，可是结果空白的吸光值比要比样品的小 怎么回事啊 有没有人可以解决啊~
测定超氧阴离子自由基清除率为什么用邻苯三酚自氧化邻苯三酚自氧化法相对于其他方法有什么好处？
