为什么乙酸加热不能脱羧？ 如果羧基的α位有吸电子基，就容易脱羧，乙酸分子里羧基的旁边是甲基，一个斥电子基，所以脱羧困难.丙二酸分子中的一个羧基相当于另外一个羧基的吸电子基，所以容易脱羧.丁二酸中两个羧基相距较远，吸电子效应减弱，难以脱羧.但是可以分子内失水形成五元环酐.己二酸其实很难脱羧，需要用氢氧化钡做催化剂才可以完成.
1、C4H9COOAg 光照，氯气 能卤代脱羧吗？产率如何？ 标准的Hunsdiecker反应是无水的羧酸银盐和液溴反应生成溴化银和脱羧溴代物，产率一般不错，苯甲酸盐应该也是可以的吧总之是自由基历程，光照氯气大概也可以，产率如何就不敢说了
什么是“脱羧反应” 羧酸分子中失去羧基放出二氧化碳的反应叫做脱羧反应。一般情况下，羧酸中的e5a48de588b63231313335323631343130323136353331333264663130羧基较为稳定，不易发生脱羧反应，但在特殊条件下，羧酸能脱去羧基（失去二氧化碳）而生成烃。最常用的脱羧方法是将羧酸的钠盐与碱石灰（CaO＋NaOH）或固体氢氧化钠强热。http：//class.ibucm.com/yjhx/12/right1_34.htm脂肪酸这个反应对一般的脂肪酸，特别是长链的脂肪酸，由于反应温度太高，产率低，加之不易分离，所以一般不用来制备烷烃。但是若脂肪酸的α-碳原子上带有吸电子基团如硝基、卤素、羰基、氰基等时，则使得脱羧容易而且产率也高，但是它们的反应历程不完全一样。例如三氯乙酸的钠盐在水中50℃就可脱羧生成氯仿。三氯乙酸盐三氯乙酸的钠盐在水中完全离解成负离子，由于三个氯原子具有强的吸电子作用，就使得碳碳之间的电子云偏向于有氯取代的碳一边，这样形成的负碳离子就更加稳定，然后和质子结合形成氯仿，而羧基负离子上的电子转移到碳氧之间而形成二氧化碳。此反应是通过负离子进行的脱羧反应。β-酮酸β-酮酸很易脱羧，其反应过程与上述不同，而是通过一个六元环进行的协同反应，首先生成烯醇，然后经。
