甲苯和2-甲基-1-氯丙烷反应结果 这是傅克烷基化？应该有Lewis酸做催化剂吧2-甲基-1-氯丙烷先失掉氯得到对应碳正离子，然后发生重排，变成叔丁基碳正离子，然后叔丁基碳正离子对甲苯亲电取代，得到邻对位产物，考虑位阻，以对位产物为主，即得到对甲基叔丁基苯.根据反应条件不同，有可能发生多烷基化，就是继续往苯环上加叔丁基，所以产物比较复杂.
二甲苯的二氯取代物 首先要看你两个甲基的位置，如果是邻位和间位的，一个Cl在甲基上，另一个在苯环上的有4种，因为一个Cl在甲基上之后苯环上的每一个位置都是不同的；如果是对位，则只有2种，因为苯环以两个甲基为轴是对称的.
一道关于傅—克烷基化反应，存在疑问， 这个就要看你的亲电试剂的链长了.如果是你说的这个1，3-二氯丙烷的，主要得到的产物应该是2，2-二苯丙烷.没形成环状的原因就是稳定的碳正离子都是中间的那个碳，如果链长一点，最后重排后连接起来还能出现5-6元环，还是可以形成苯并环烯的结构的.
