电负性差直大能说是键的极性大吗? 分子极性大小和电负性

电负性差直大能说是键的极性大吗？ “电负性差越大，键的极性越大”说法正确.对于CO来说，分子中的键同样也有极性.但分子的极性却几乎为零.其原因为：.CO 的分子轨道式为 KK(σ2s)2(σ*2s)2(π2p)4(σ2p)2，分子中有效共价键有三个：一个 σ 键（σ.水和二氟化氧分子极性大小比较 应该是水的极性较大，氧的电负性明显比氢大的多，形成分子后有两个未成键的孤电子对，所以在氧的拉电子作用下水分子显示出很强的极性，而氧与氟的电负性相差不大，故分子中氧氟的成键电子对更偏向氟，氧的孤电子对就离原子核相对近些，所以相比较而言水的极性更大..比较化合物中键的极性大小，可以理解成电负性的差值大小吧.比如电负性：Cl 大于I，所以键的极性HCl大于 用电负性并值来理解键的极性是对的.注意是成键的两原子的元素电负性差值的绝对值.电负性 H=2.1 O=3.5 F=4.0电负性差绝对值 H-O=3.5-2.1=1.3 O-F=4.0-3.5=0.5显然 1.3>；0.5所以H-O的极性大于F-O的极性.分子极性大小如何判断 1、偶2113极距越大，分子的极性越大。52612、电负性相差越大4102，共价键的极性也就越大。极性是矢量，是有方向的1653。对于两原子之间形成的共价键的极性取决于这两个原子的电负性之差，电负性相差越大，则形成的共价键的极性越大。对于两个原子以上的化合物，两原子成键的极性还跟其他原子或者基团有关。对于某复杂化合物，极性等于化合物中各键极性的矢量之和。扩展资料：1、共价键的极性共价键的极性是因为成键的两个原子电负性不相同而产生的。电负性高的原子会把共享电子对“拉”向它那一方，使得电荷不均匀分布。这样形成了一组偶极，这样的键就是极性键。电负性高的原子是负偶极，记作δ-；电负性低的原子是正偶极，记作δ+。键的极性程度可以用两个原子电负性之差来衡量。差值在0.4到1.9之间的是典型的极性共价键。两个原子完全相同（当然电负性也完全相同）时，差值为0，这时原子间成非极性键。相反地，如果差值超过了1.9，这两个原子之间就不会形成共价键，而是离子键。2、分子的极性一个共价分子是极性的，是说这个分子内电荷分布不均匀，或者说，正负电荷中心没有重合。分子的极性取决于分子内各个键的极性以及它们的排列方式。在大多数情况下，。分子的极性越大，电负性越大吗？ 不一定的。电负性是元素的原子在化合物中吸引电子的能力。分子的极性还要考虑分子的空间结构。例：二氧化碳分子的空间结构是一直线 O=C=O虽然氧原子的电负性比碳的大，电子会偏向氧原子，但对整个分子来说是对称的，所以分子没有极性。所以不是分子的极性越大，电负性就越大。怎么判断分子极性大小 对于分子极性大小，2113目前尚无一个公认准5261确的量化标准，但比较常用的是根4102据物质1653的介电常数（尤其是液体和固体），对于一些简单的分子也可以根据其本身结构判断其是否有极性（如二氧化碳为直线型分子，为非极性化合物，但二氧化硫分子结构为V字型，故为极性分子）。分子的极性对物质溶解性有很大影响。极性分子易溶于极性溶剂，非极性分子易溶于非极性溶剂，也即“相似相溶”。蔗糖、氨等极性分子和氯化钠等离子化合物易溶于水。具有长碳链的有机物，如油脂、石油的成分多不溶于水，而溶于非极性的有机溶剂。扩展资料：极性的共价键形式：共价键的极性是因为成键的两个原子电负性不相同而产生的。电负性高的原子会把共享电子对“拉”向它那一方，使得电荷不均匀分布。这样形成了一组偶极，这样的键就是极性键。电负性高的原子是负偶极，记作δ-；电负性低的原子是正偶极，记作δ+。键的极性程度可以用两个原子电负性之差来衡量。差值在0.4到1.7之间的是典型的极性共价键。两个原子完全相同（当然电负性也完全相同）时，差值为0，这时原子间成非极性键。相反地，如果差值超过了1.7，这两个原子之间就以离子键为主成键。参考资料来源：—极性分子的极性越大，电负性越大吗 分子的极性越大，说明构成分子的原子之间的电负性差越大（一般情况下，有特例）。

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