种特定多环芳烃的高效液相色谱法测定 方法提要利用正己烷-液-液萃取、固相萃取 C18柱-二氯甲烷提取水样中萘、苊等16 种特定多环芳烃，提取液经硅胶柱或凝胶渗透色谱净化、浓缩后，高效液相色谱-荧光-紫外检测器串联检测，外标法定量。方法适用于地下水、地表水、饮用水及污水中的萘、苊、二氢苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并［a］蒽、苯并［b］荧蒽、苯并［k］荧蒽、苯并［a］芘、茚并［1.2.3-Cd］芘、二苯并［a.h］蒽、苯并［g.h.i］苝等 16 种特定多环芳烃分析。方法检出限与仪器灵敏度和样品基质有关，当取样量为 1.0L 洁净水时，本方法检出限为 0.50～10.00ng/L。试样中共存色素、酯类化合物和其他性质相似污染物会干扰测定，需净化后测定。苯并［a］芘等多环芳烃见光易分解，制样和分析时应尽可能避光操作。仪器与装置高效液相色谱仪 荧光检测器和紫外检测器。旋转蒸发仪。氮吹仪。振荡器。硅胶层析净化柱 30cm×1.0cm。净化前加入 6.0g 活化好的硅胶，干法装柱或将6.0g 硅胶放入 20mL 正己烷中湿法装柱，硅胶层上再加入 2.0g 无水硫酸钠。分析柱 德国 Waters 公司 Waters PAHsC18 或美国 Supelco 公司 Supelcosil LC-PAH 液相色谱专用柱，规格 250mm×Φ4.6mm，粒径 5μm。凝胶渗透色谱仪(GPC)。
求头孢他定生产的反应方程式 头孢他啶（72558-82-8）的制备方法：制备方法一：1．以头孢噻啶为原料，用三甲基氯化硅硅烷化后，再和五氯化磷在低温反应后，加入低级醇或二醇，得到无定形的固体；。
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