高效氟氯氰菊酯的简介 95%高效氟氯氰菊酯原药通用名称：高效氟氯氰菊酯（beta-cyfluthrin）其它名称：保得化学名称：氰基-（4-氟-3-苯氧苄基）-甲基-（2，2-二氯乙烯基）-2，2-二甲基环丙烷羧酸。
有剧毒的化学物质有哪些？详细一点。 氰化物（来源：苦杏仁、金矿、电镀厂、化工厂等）凡是含有CN-离子的物质都是剧毒.此外，HCN、（CN)2和异氰酸及其酯都是剧毒的，而一些经过水解能产生CN-的糖苷也是一样的（如苦杏仁，口服10粒以上即可中毒）.一般氰化物进入体内产生CN-，为细胞原浆毒，对细胞内数十种氧化酶、脱氢酶、脱羧酶有抑制作用.但主要是与细胞线粒体内氧化型细胞色素氧化酶的三价铁结合，阻止了氧化酶中三价铁的还原，也就阻断了氧化过程中的电子传递，并抑制ATP的形成，最终使人体内的神经细胞、心肌细胞等没有能源利用而死亡，人也就在几分钟内迅速死亡.一般无机氰化物的致死剂量在100毫克以内.解药：硫代硫酸钠（轻度中毒单用即可）、亚硝酸钠（重度中毒时配合前者使用），如果是重度中毒.送不到医院就得挂了四乙基铅(Pb(C2H5)4)（来源：汽油、汽车尾气、化工厂等）四乙基铅为无色油状略有水果香味的液体.易挥发.易溶于有机溶剂、脂肪和类脂质.可经呼吸道、消化道和皮肤吸收（皮肤。汽油中含有此物质，故不要用汽油洗手。短期内接触大量四乙基铅而引起的神经精神障碍为主要表现的急性中毒.如果量不是很大一般在接触后数小时或数天发病，长者2～3周才出现明显症状，接触极高浓度可立即昏迷.解药：巯。
氟虫腈的生产方法 目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。1.1 2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺主要合成路线有三条：①对三氟甲基苯胺法。对三氟甲基苯胺在溶剂中直接氯化得到2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺。该法简单方便，但是对三氟甲基苯胺价格较贵，生产成本比较高，国外主要采用该法生产。②对氯三氟甲苯法。对氯三氟甲苯与二甲基甲酰胺和NaNH2在一定温度和压力下反应得到N，N-二甲基对三氟甲基苯胺，然后在光照下氯化，脱甲基并环上氯化得到目的产品。该法步骤较长，''三废''量较大。③3，4-二氯三氟甲苯法。以3，4-二氯三氟甲基苯胺为原料，与二甲基甲酰胺及氢氧化钠在压力釜中反应，在光照条件下氯化脱甲基并环上氯化得到产品。目前国内多家科研机构研究与开发此路线。此路线更趋于合理，产品质量高，''三废''量有一定减少。1.2 2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼目前研究主要方向是以对氯三氟甲基苯为原料，在三氯化铁存在下深度氯化得到3，4，5-三氯三氟甲苯，然后与水合肼反应得到2，6-二氯-4-三氟甲基苯。
