临床试验用药品如何 ① 临床试验用药品由申办者准备和提供。药品不得在市场上经销。试验用药品 的使用记录应包括数量、装运、递送、接受、分配、应用后剩余药品的回收与销毁等 方面的信息。② 。
请问对药物的临床试验有什么规定？请问对药物的临床试验有下列规定：(1)药物的临床试验必须经过国家食品药品监督管理局批准，必须执行《药物临床试验质量管理规？
临床试验中，最多可以用几个批次的药？同一个临床试验必须用一个批次的药么？谢谢 当然批次越少越好 最好一个批次 当然随访期很长 超过保质期 也不可能一个批次啊 这个没有明文规定的 但是更换药物要有回收销毁等记录的
