采用福尔哈德法测氯离子未加入硝基苯对实验结果的影响 因为生成的氯化银会转变成溶解度更小的硫氰酸银,所以会消耗更多的硫氰酸铵,测定结果会偏低.加硝基苯就是将沉淀裹起来,防转化.
用福尔哈德法直接滴定银的问题? 福尔哈德法中铁铵矾的浓度为400克每升,将40g十二水硫酸高铁铵溶于适量水中,然后用1mol每升HNO3稀释至100ml即可
佛尔哈德法测定氯离子时,未加硝基笨,结果是偏低还是偏高,求教 如果未加硝基苯会造成结果偏低原因该法是返滴定Cl-,如果没有将AgCl沉淀滤去,也没有加有机溶剂,由于KSP,AgSCN,AgCl会使沉淀转化,即AgCl↓+SCN-→AgSCN↓+Cl-。要想得到持久的红色,必须继续滴入SCN-标准溶液,直至SCN-与Cl-之间建立平衡关系为止,这就必定多消耗一部分NH4SCN溶液,也就是使测得的过量Ag+偏高,由于该法是返滴定Cl-,从而使得与Cl-反应得Ag+的量偏低,即测定的Cl-偏低。佛尔哈德法以铁铵矾[NH4Fe(SO4)2]作指示剂的一种银量滴定法。在酸性介质中,用硫氰酸铵(NH4SCN)标准溶液直接滴定含Ag+的试液,待硫氰酸银(AgSCN)沉淀完全,稍过量的SCN-与Fe3+反应生成红色络离子,指示已到达滴定终点。采用返滴定法可测定Cl-、Br-和I-。即加入过量硝酸银标准液,将Cl-、Br-和I-生成卤化银沉淀后,再用硫氰酸铵返滴剩余的Ag+。用该法测定Cl-时,由于氯化银(AgCl)沉淀的溶解度比硫氰酸银(AgSCN)的大,近终点时可能发生氯化银沉淀转化为硫氰酸银,将多消耗硫氰酸铵滴定剂而引入较大的误差(即会发生盐效应,加入硫氰酸铵会使氯化银沉淀溶解度增大,从而使部分氯化银溶解,多消耗硫氰酸铵滴定剂)。为避免此现象,可加入硝基苯等试剂保护氯化银沉淀。。