卤代烃与硝酸银反应原理？ 卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤e69da5e6ba9062616964757a686964616f31333431336666化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。这里利用的是卤代烃与硝酸银醇溶液进行亲核取代反应的活性进行鉴别的。产物应该是卤化银和对应的烃。卤代烃先在氢氧化钠溶液中水解得到卤化钠，再酸化以后，加硝酸银，会得到卤化银沉淀，从而判断卤化烃中含有怎样的卤元素！扩展资料：卤代烃的同分异构体的沸点随烃基中支链的增加而降低。同一烃基的不同卤代烃的沸点随卤素原子的相对原子质量的增大而增大。硝酸银是一个中强氧化剂，它可被许多中强或强还原剂还原成单质银。例如，肼N？H？和亚磷酸等都可以将AgNO？还原成金属银：N？H？+4AgNO？─→4Ag+N？+4HNO？；H？PO？+2AgNO？+H？O─→2Ag+H？PO？+2HNO？；2AgNO？+Cu=Cu(NO？)？+2Ag（比银活动性强的金属可以置换硝酸银溶液中的银离子）分解反应：2AgNO？=△=2Ag+2NO？↑+O？↑若遇到氯离子，溴离子，碘离子等会发生反应生成不溶于水，不溶于硝酸的氯化银（白色沉淀），溴化银（淡黄色沉淀），碘化银（黄色沉淀）等。因此常被用于检验氯离子的存在。
甲苯和乙酰氯在氯化铝条件下反应，为什么乙酰基加在对位而不是邻位？ 这是苯系的傅克酰基化反应，属于亲电加成.由于甲基为邻对位定位基，所以理论上既可以加在邻位也可以加在对位.但是由于乙酰基加在邻位有空间效应，即空间位阻较大（两基团排斥力大），故加在对位.个人见解
什么卤代烃能和硝酸银的醇溶液发生反应？什么情况下需要加热 卤代烷烃可以与硝酸银在醇溶液中反应，生成卤化银的沉淀，常用于各类卤代烃的鉴别。根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。一般一级卤代烃RCH2X与硝酸银反应速度较慢，需要加热。反应过程如下：RCH2X+AgNO3—RONO2+AgX↓（加热）二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX和AgNO3反应速度较快，不需要加热。不同卤代烃与硝酸银的醇溶液的反应活性不同，一般叔卤代烷>；仲卤代烷>；伯卤代烷。扩展资料根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃；也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。此外，还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。化学性质卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料，它能发生许多化学反应，如取代反应、消去反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。一般反应式可写为：R─X+：Nu？-Nu+：X碘代烷最容易发生取代反应，溴代烷次之，氯代烷又次之，芳基和乙烯基。
