磺胺药的抑菌机制是利用酶的什么性质起作用的 A、不可逆抑制 B、可逆抑制 C、竞争性抑制 D、非竞争性抑制 E、反竞争性抑制 磺胺药与对氨基苯甲酸(PABA)结构相似，与PABA竞争二氢叶酸合成酶，抑制二氢叶酸合成，从而使细菌不能合成四氢叶酸及DNA，抑制细菌繁殖。
什么叫竞争性抑制，以磺胺类药物为例说明竞争性抑制作用的特点 简单的说，打劫~！抢了他的肉，断了他的粮~！举例：对磺胺药敏感的细菌生长繁殖时，必须利用对氨苯甲酸（PABA）在二氢叶酸合成酶的作用下，合成二氢叶酸。磺胺药结构与PABA。
哪些药也利用酶的竞争性抑制机理？ 病情分析：竞争性抑制作用：抑制剂与底物竞争与酶的同一活性中心结合，从而干扰了酶与底物的结合，使酶的催化活性降低的作用。特点为：a.竞争性抑制剂往往是酶的底物类似物或反应产物；b.抑制剂与酶的结合部位与底物与酶的结合部位相同；c.抑制剂浓度越大，则抑制作用越大；但增加底物浓度可使抑制程度减小；d.动力学参数：Km值增大，Vm值不变。典型的例子是丙二酸对琥珀酸脱氢酶（底物为琥珀酸）的竞争性抑制和磺胺类药物（对氨基苯磺酰胺）对二氢叶酸合成酶（底物为对氨基苯甲酸）的竞争性抑制。指导意见：磺胺药的结构和PABA(对氨苯甲酸)相似，SMZ可与PABA竞争二氢叶酸合成酶，阻止细菌二氢叶酸的合成；TMP作用于细菌叶酸合成代谢的第二步，选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸，阻碍核糖酸的合成，抑制细菌生长。还有伏格列波糖片（倍欣）也属于。祝您有个好心情！
