傅克烷基化反应为何会发生重排? 酰基碳正离子位阻

什么情况发生邻位 对位 间位取代 一、定位基分类与定位效应解析：苯环上已有的取代基叫做定位取代基.1、邻对位定位取代基①概念：当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基(即苯)时容易，或者说这个取代基使苯环活化.②特征：这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键.③定位取代效应按下列次序而渐减：N(CH3)2，-NH2，-OH，-OCH3，-NHCOCH3，-R，(Cl，Br，I为钝化)二甲氨基氨基羟基甲氧基乙酰氨基烷基卤素2、间位定位取代基①定义：当苯环上己有在这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的间位，而且第二个取代基的进入比苯要难，或者说这个取代基使苯环钝化.②特征：取代基中直接与苯环相连的原子，有的带有正电荷，有的含有双键或三键.③定位效应按下列次序而渐减：N+(CH3)3，-NO2，-CN ，-SO3H，-CHO，-COOH三甲铵基硝基氰基磺酸基醛基羧基3、取代定位规律并不是绝对的.实际上在生成邻位及对位产物的同时，也有少量间位产物生成.在生成间位产物的同时，也有少量的邻位和对位产物生成.4、苯环的取代定位规律的解释当苯环上连有定位取代基时，苯环上电子云密度的分布就发生变化.这种影响可沿着。请教各位化学高手 因为有双键的存在~双键具有吸电子性~也就是连接在双键上的碳的电子分散到双键的碳上，形成P-π共轭、C-C很稳定~而由于C（是双键连接的那个碳）的电子分散~且-H是给电子基团、所以C-H上的H很容易被取代傅克烷基化和酰基化反应机理 傅克烷基化的反应机理2113：在烷基化反应中，反应并不停5261止在一烷基化阶段4102，由于生成的烷基苯比1653苯易于烷基化，还可以生成多烷基取代的芳烃。以苯的乙基化为例，除乙苯外，还生成二乙苯和三乙苯等。如果加入过量的苯，则可以提高乙苯的产率，抑制多乙苯的生成，这是因为傅列德尔-克拉夫茨烷基化反应是可逆反应。酰基化的反应机理：1、O-酰化、N-酰化、羰基a位C-酰化机理为亲核过程。2、芳烃C-酰化、烯烃C-酰化机理为亲电过程。重排是由碳正离子的稳定性决定的，重排后稳定性越大重排的趋势越大。扩展资料：反应要求：不同的烷基化试剂和酰基化试剂需要不同的催化剂，其活性也有变化；同样，芳香性化合物的结构不同，需要的催化剂也不同。也就是说，试剂、芳香性化合物、催化剂三者要匹配才是一个好的催化反应。三氯化铝是常用的有效的催化剂。不同的反应需要催化剂的量也不同，取决于烷基化试剂和酰基化试剂的种类。在酰基化反应中，酰基化试剂和产物芳酮中都含有羰基，能与催化剂配合，形成稳定的配合物，因此需要催化剂的量至少比酰基化试剂的量多才行。有的副产物还需要消耗催化剂，进行制备反应时必须考虑催化剂的合理用量。此外，这类催化剂极易。谁给我讲解一下傅克烷基化反应啊 傅克烷基化反应是指傅列德尔克拉夫茨反应，指在无水三氯化铝等路易斯酸存在下，芳烃与卤烷作用，在芳环上发生亲电取代反应，其氢原子被烷基取代，生成烷基芳烃的反应，称为。苄基型碳正离子稳定还是乙烯基型碳正离子稳定，理由是什么？？ 苄基型碳正离子稳定电子离域范围更大

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