江苏省开办医疗器械生产企业自查表 自查表格本来就和现场检查表格一样，只不过检查人员不一样，前者是你自己企业检查，后者是药监局来查。具体怎么填内容就太多了，其实你只要严格按照药监局的管理规定，通过应该是没问题的。尽量按照质量管理体系，GMP要求来规范企业管理，这样通过就很有希望了。
江苏省医疗器械现场检查时有哪些严重缺陷项 取决于你的产品是什么类型的产品，江苏省对无菌、植入性、体外诊断试剂、参照无菌和植入性医疗器械管理的产品、定制式义齿都有专门的规范要求，有源和部分无源产品参照的是22号令和江苏省医疗器械生产质量管理规范总则 现场检查评定标准，详见 苏食药监械管便函【2014】67号《关于明确江苏省第二类、第三类医疗器械生产企业注册和生产许可环节质量管理体系现场考核检查相关事宜的函》。规范要求中都有重点检查项目和一般检查项目，还有现在考核会着重看系统性不符合的情况
江苏省医疗器械检验所待遇如何？ 0^这个不用说，肯定好的。医疗器械行业前途一片光明~我们就是做医疗器械的。网页 微信 知乎 图片 视频 明医 科学 汉语 英文 问问 。？ 2021SOGOU.COM 京ICP证050897号
