31.（12分）人类脆性X综合征是由只存在于X染色体上的FMR1基因中特定的CGG/GCC序列重复而导致的。基因中CGG/GCC重复次数与表现型的关系如下表所示。 31.（12分，第（1）和（2）为每空1分，其余每空2分）(1)（脆性X综合征患者总人数／调查总人数）×100%(2)基因突变（3)①常染色体显性 3／4 ②1／4 女 I2 和 II6
FMR1基因的CGG重复的基因型为29/14次正常吗 一条X染色体CGG重复超过200次吧。如果你丈夫FMR1基因CGG重复少于45到50次野生型，那么你们生男孩50%的概率是肯定致病，50%的概率是基因型正常的健康者，如果生女孩，50%的。
基因中特定的CGG∥GCC序列重复而导致的．基因中CGG∥GCC重复次数与表现型的关系如下表所示． （1）调查某遗传病的发病率就是在人群中随机调查，将发病的人数除以调查总人数，再乘以100%即可．因此，脆性X综合症的发病率脆性X综合征患者人数被调查人数×100%．（2）根据人类脆性X综合症是由只存在于X染色体上的.
