集落培养时细胞接种密度该怎么算？
细胞接种量太少为什么细胞增殖缓慢 齐氏生物认为细胞自分泌的物质浓度减少，造成生长不良是细胞生长缓慢的原因之一。正常的培养细胞生长过程：潜伏期→指数增生期→停滞期在体外培养细胞中，细胞接种数对细胞的生长有影响，细胞培养专家齐氏生物 建议 适宜的接种密度，可以促使细胞增殖，接种密度太低或太高都不利于细胞的生长增殖。如果培养液与细胞的容积比例大于2000：1，生长物质弥散到细胞外的比例将是细胞内达到低于最小限度的浓度，此时细胞不能再增殖，培养液中的pH变碱，抑制细胞生长，细胞变圆不能贴壁，甚至引起细胞死亡等。如果接种密度太高，每个细胞周围培养液的容积降至0.007mm3以下，由于弥散率的降低，细胞内生物质的浓度增加，容易使排除物或其他代谢产物达到饱和，能量来源也很快耗尽，因此也会妨碍细胞的增殖。如何选择适宜的接种浓度要根据细胞的代谢和生长繁殖速度以及工作的需要而确定。一般来说，细胞代谢旺盛、生长速度快的细胞如肿瘤细胞，接种浓度宜偏低；而正常组织细胞生长较慢，代谢不够旺盛，接种浓度可偏高；如果是为了保种或不需急用，接种浓度可偏低些；有时为了便于观察细胞形态结构，接种浓度也可适当降低。希望能帮到你O(∩_∩)O
集落培养时细胞接种密度该怎么算？ 表述得有点来乱…你是自说从原细胞悬液中取出2113一点5261，稀释成总体积为300微升，含细4102胞量是16532X10^5个，平均分成两份，到两个培养皿中培养么？如果是这样的话，先把母液稀释10000倍，细胞密度就是25.8X10^5。2X10^5/25.8X10^5=0.07752。从稀释液中取77.52微升，盐水补齐至300微升。平均分装到2个皿中。
