如何判断两个基因是连锁遗传还是自由组合 首先选用具有这两对基因2113控制的相5261对性状(前题是这两对基因分别4102控制两对相对1653性状)的生物个体(纯合体)进行杂交，得到F1。例如AABB×aabb，F1为AaBb。然后可以用两种方法进行判断：(1)F1自交，如果后代出现了四种表现型，并且比例为9∶3∶3∶1，那么可以判断这两对等位基因分别位于两对同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律。分析：因为Aa、Bb分别位于两对同源染色体上，则AaBb可以产生四种配子，即AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，雌雄配子随机结合，子代会出现A-B-∶A-bb∶aaB-∶aabb=9∶3∶3∶1。如果后代不是这样的结果，可以知道这两对等位基因位于同一对同源染色体上，遵循连锁遗传定律。设A与B在一条染色体上，a与b在一条染色体上。又有两种情况：一种是不发生交叉互换，那么AaBb只产生两种配子，即AB∶ab=1∶1，雌雄配子随机结合，子代会出现A-B-∶Aaabb=3∶1，这种情况属于完全连锁。一种情况是发生交叉互换，那么AaBb会产生四种配子，即AB、Ab、aB、ab，其中AB、ab占多数，Ab、aB占少数，这样随着雌雄配子的随机结合，后代也会出现四种表现型，但表现为A-B-与aabb性状的占多数，A-bb与aaB-的性状占少数。这种情况属于不完全连锁。(2)F1测交。根本(1。
基因连锁分析的分析介绍 1、具有两个以上遗传标记（所谓遗传标记，可以是形状、基因、位点、SSLP、SNP等等）2、连锁基础—二标记位于同一条染色体（或基因组DNA链/环）上；2、单倍体基因组的前提：基因组可以与其他基因组交换（细菌可以转化、转导、接合，噬菌体不知道了）3、有减数分裂过程的：要么传代周期短，要么细胞可培养，要么有家系遗传数据；（另有辐射作图法，暂不计入）细胞器基因组（线、叶基因组）是符合条件的，唯一的问题就是基因组太小，遗传标记的分辨率太高，不过线粒体有16kb，应该是可以容下多个遗传标记了，所以结论就是可以进行连锁分析。染色体上两个位点从亲代传给子代时，若相距1cM，就有1%的重组机会。整个人类基因组含3.2×109bp，相应约有3300cM，每个染色体平均约有150cM，1cM约为1000kb。因此，一个致病基因和标记位点紧密连锁，二者不须在同一条染色体的同一区段，一条染色体可以产生大量的DNA多态，只要提供足够的家系，按孟德尔方式遗传的疾病都可将其基因定位。
生物信息学中的连锁分析与关联分析有哪些区别和联系？ 文献综述部分，不是生信专业的，看看对你有没有用处吧—…
