FDA临床试验的一般流程是怎样的，每一期临床试验大致需要耗时多久、分别经历怎样的过程？ 以及请问一下是否有通过了三期试验但最终没能上市的先例存在？若存在的话原因是什么？
药品管理法 (1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订)目录第一章总则第二章药品生产企业管理第。
人类遗传资源可以用于临床试验吗依据我国相关法律的规定，人类遗传资源可以用于临床试验，而开展临床试验的，应当遵守有关生物技术研究、临床应用管理法律、行政法规和国家。
