您好，我这次用氢化物发生器检测砷元素，标准溶液的吸光度都比平时测定的低，我找不到吸光度变低的原因。 砷的还原没有问题的话，可能就是温度，国内的能显示和调节真实温度的仪器很少，一般会随着使用时间慢慢降低实际温度，灵敏度就慢慢的降了，甚至找不到吸收值有些仪器可以慢慢向上调节温度寻找，有些被设置固定了，只能更换电热管我司生产的氢化物发生器没有这个缺点另外气流的大小也会显著影响灵敏度和精密度，试着调节下
请问原子分光光度法(氢化物法)中的载液在哪一步用到？(拒绝复制粘贴) 还要矫正背景？你这是直接引入到火焰进行的测试吗？没有电热的原子石英管化器？看你的说明载液也应该是清洗液，没有专门的仪器接口的吗？找找应该有的，没有的话难道是手动切入清洗？
73.11.8.1 砷钼蓝光度法方法提要将煤样与艾氏卡试剂混合烧结，用硫酸和盐酸溶解烧结物，加入还原剂，使五价砷还原成三价砷，加入锌粒，使砷形成氢化砷气体随氢气释出，然后被碘溶液吸收并氧化成砷酸，加入钼酸铵-硫酸肼溶液使之生成砷钼蓝，然后用光度法测定。本法适用于褐煤、烟煤和无烟煤中砷的测定。仪器砷测定仪图73.48，在每个测定仪中加入10.0μg或20.0μg砷标准溶液，按分析步骤进行测定，然后与直接法(砷标准溶液不经过氢化砷发生步骤，而直接显色)的测定结果相比较，计算其回收率，选择回收率相差不超过10%者使用。分光光度计波长830nm或700nm(当使用200～1000nm波长范围的分光光度计时，测定波长用830nm；当使用420～700nm波长范围的分光光度计时，测定波长用700nm)。图73.48 砷测定仪试剂艾氏卡试剂用2份质量的轻质氧化镁与1份质量的无水碳酸钠混合而成。无砷金属锌 颗粒状，粒度约5mm。盐酸。硫酸。碘化钾溶液 称取3gKI溶于17mL水中，使用前配制。氯化亚锡溶液称取8gSnCl2·2H2O溶于12mLHCl中。乙酸铅棉将脱脂棉在400g/L的PbAc溶液中充分浸泡，取出挤干，在80～100℃烘干，存放在干燥器中备用。碘溶液 称取9gKI和1.5gI2用少量水溶解后，稀释至1000mL。
