丙烯怎么变成1，2，3-三氯丙烷 1、先让氯气与丙烯取代，需加热（因为烯烃低温加成，高温取代），发生自由基型反应，生成3-氯丙烯2、再让3-氯丙烯和氯气加成，此时才能得到纯净的产物注意，不能先加成在取代，否则会生成杂质，不能得到纯净物反应方程式：CH3-CH=CH2+Cl2=加热=ClCH2-CH=CH2+HCl 自由基取代ClCH2-CH=CH2+Cl2=ClCH2-CH(Cl)-CH2Cl 亲电加成制法：α-氯丙烯氯化法（丙烯高温氯化得烯丙基氯，经洗涤、分离后，再经低温氯化、分馏，即得成品。1，2，3-三氯丙烷无色有强刺激性液体。密度1.3889g/cm3。熔点-14.7℃。沸点156.2℃。折射率 1.4582。闪点73.3℃(闭杯)，82.2℃(开杯)。自燃温度304.4℃。微溶于水。能与乙醇、乙醚等混溶。有毒，狗经口半致死量LD50为200mg/kg。工作场所最高允许浓度为25mg/kg。丙烯于高温下氯化得烯丙基氯，再低温加氯可制得。主要用作脱脂剂、去漆剂和电机洗涤用溶剂。还可用于生产三氯丙烯及农药矮壮素和燕麦敌等
3-氯-1，2-二溴丙烷的合成 CH3CH=CH2+Cl2→ClCH2CH=CH2(烯丙基氯)+HCl（工业制备法：高温500度，自由基反应）CH2=CH-CH2Cl(烯丙基氯)+Br2=BrCH2-CHBr-CH2Cl
3－氯－1，2－二溴丙烷的命名 这里面涉及到一个取代基的顺序规则，楼上几位都是胡扯，根本没有到点子上有机化合物取代基是有大小先后顺序的，中文命名时根据取代基第一个原子的原子量比较大小，原子量大的基团顺序在前（如果相同后面还有一些列比较法则，这里不罗列了），因此显然溴的顺序在氯之前，所以是1，2-二溴-3-氯丙烷插一句：如果是英文命名，看的是取代基的英文名称第一个字母，字母排在字母表前面的基团顺序在前，所以这个物质英文命名为：1，2-dibromo-3-chloropropane
