苯乙酮的制备为什么要用过量的苯和无水三氯化铝 苯甲醛 与苯乙酮在强碱 催化 下合成制备 苯亚甲基苯乙酮，可能的副反应为 苯甲醛自身的坎尼扎罗反应，生成 苯甲醇 和 苯甲酸。如图：苯亚甲基苯乙酮是由苯甲醛与苯乙酮在10。
怎样看红外光谱中有几个振动吸收峰 单键和双键的键能不一样，肯定不是一个吸收峰.
下列亲核加成反应活性排序：a，二苯酮 b，乙醛 c，丙酮 d，苯乙酮 羰基C的正电性越大越容易被亲核试剂进攻.由于丙酮旁边的甲基具有给电子的诱导效应，使得羰基C的正电性没有乙醛的羰基碳正电性那么高，所以活性比乙醛低.而当羰基连接苯环的时候活性就大为降低.因为羰基会和苯环形成π-π共轭效应增加了羰基的稳定性并且同时降低了C的正电性.另外由于加成之后羰基C从sp2变成sp3杂化，破坏原有的共轭体系使得能量升高，且位阻大也不适合亲核试剂的进攻.排序是bcda
