2-氨基-5-氯-n 3-二甲基苯甲酰胺 已知m、n是整数，3m+2=5n+3，且3m+2＞30，5n+3＜40，则mn的值是（　　）

氯虫苯甲酰胺是生物农药吗？谢谢 生物农药是指利用生物活体（真菌，细菌，昆虫病毒，转基因生物，天敌等）或其代谢产物（信息素，生长素，萘乙酸，2，4-D等）针对农业有害生物进行杀灭或抑制的制剂。氯虫苯甲酰胺(氯虫酰胺)英文通用名：Chlorantraniliprole氯虫苯甲酰胺-化学名称氯虫苯甲酰胺的英文名chlorantraniliprole，分子式为C18H14N5O2BrCl2。氯虫苯甲酰胺-物理性质纯品外观为白色结晶，比重(对液体要求)1.507g/mL，熔点208-210℃，分解温度330℃，蒸气压(20~25下）6.3×1012Pa，溶解度(20~25下，mg/L）：Water solubility(20°C)Deionized Water 1.023 mg/LpH 4 0.972 mg/LpH 7 0.880 mg/LpH 9 0.971 mg/LSolvent solubility(20°C)Acetone 3.446±0.172 g/LAcetonitrile 0.711±0.072 g/LEthyl Acetate 1.144±0.046 g/LDichloromethane 2.476±0.058 g/LDimethylformamide 124±4 g/Ln-Octanol 0.386±0.01 g/LMethanol 1.714±0.057 g/Ln-Hexaneo-Xylene 0.162±0.01 g/L氯虫苯甲酰胺-化学内容分子式：C18H14N5O2BrCl2结构：3-溴-N-[4-氯-2-甲基-6-[(甲氨基甲酰基)苯]-1-(3-氯吡啶-2-基)-1-氢-吡啶-5-甲酰胺理化性质：纯品外观为白色结晶，比重(对液体要求)1.507g/mL，。求对玻璃腐蚀性最强的一种化学物品 发烟硝酸硝酸硝化酸混合物 硝化混合酸废硝酸废硝化混合酸硝酸羟胺发烟硫酸 焦硫酸硫酸含铬硫酸废硫酸淤渣硫酸三氧化硫[抑制了的]硫酸酐亚硫酸亚硝基硫酸 亚硝酰硫酸盐酸 氢氯酸硝基盐酸 王水氟化氢(无水)氢氟酸 氟化氢溶液氢溴酸 溴化氢溶液溴化氢乙酸溶液 溴化氢醋酸溶液氢碘酸 碘化氢溶液溴酸溴 溴素溴水[含溴≥3.5%]高氯酸[含酸≤50%]过氯酸氯磺酸氟磺酸氟硅酸 硅氟酸氟硼酸氟磷酸[无水]二氟磷酸[无水]二氟(代)磷酸六氟合磷氢酸[无水]六氟(代)磷酸硒酸铬酸溶液一氯化硫二氯化硫四氯化硫氧氯化硫 硫酰氯；二氯硫酰；磺酰氯氯化二硫酰 二硫酰氯；焦硫酰氯氯化亚砜 亚硫酰(二)氯；二氯氧化硫氧氯化铬 氯化铬酰；二氯氧化铬；铬酰氯氧氯化硒 氯化亚硒酰；二氯氧化硒氧氯化磷 氯化磷酰；磷酰氯；三氯氧化磷三氯化磷五氯化磷四氯化硅 氯化硅四氯化碲三氯化铝[无水]三氯化锑五氯化锑四氯化锗 氯化锗四氯化铅三氯化钛混合物四氯化钛四氯化钒四氯化锡[无水]氯化锡一氯化碘氧溴化磷 溴化磷酰；磷酰溴；三溴氧(化)磷三溴化磷五溴化磷三溴化铝[无水]溴化铝三溴化硼二水合三氟化硼 三氟化硼水合物五氟化锑硫酸铅[含游离。耦合反应时在N，N二甲基苯胺中加入醋酸的目的 1.化学性质：有弱碱性，与苦味酸作用生成熔点为163～164℃的苦味酸盐。与卤代烷反应生成季铵盐。还原时根据条件不同可得到二氢化N，N-二甲基苯胺和四氢化N，N-二甲基苯胺。用钯作催化剂氢化时，生成环己酮和二甲胺。N，N-二甲苯胺易被氧化，用高锰酸钾氧化或在浓硫酸中190～200℃氧化时，得到四甲基二氨基联苯。在氯仿中用二氧化锰氧化时，生成N-甲酰甲基苯胺。用中性过氧化氢和过氧酸等氧化时，生成二甲基苯胺亚氧化合物[C6H5N(CH3)2O]。N，N-二甲基苯胺与酰化剂发生反应时，甲基被酰基所取代。与四硝基甲烷在吡啶中反应，苯核不发生取代，而是甲基被亚硝基取代。发生卤代、硝化、磺化等反应时，都是邻、对位发生取代。亚硝化反应、偶合反应和Fridel Crafts反应则发生在对位。2.高毒。吸入其蒸气或经皮肤吸收引起中毒。其毒性和苯胺大致相同。具有血液毒、神经毒和致癌性。空气中最高容许浓度5×10－6。应避免与皮肤接触。操作现场应有良好通风，设备应密闭。操作人员要穿戴防护用具。3.毒性和苯胺相似，能抑制中枢神经和循环系统，引起头痛、衰弱、局部或全身缺氧，皮肤和黏膜发蓝、头昏和呼吸困难等。能通过皮肤吸收而中毒。触及皮肤时立即用浓肥皂水洗净。嗅觉阈浓度。N，N-二甲基乙酰胺的性质与稳定性 1.化学性质化学性质与N，N-二甲基甲酰胺非常相似，是一种有代表性的酰胺类溶剂。在无酸、碱存在时，常压下加热至沸腾不分解，因此可以在常压下蒸馏。水解速度很慢，含有5%水。N-苯基酞酰亚胺、氯基甲酸酯 丙炔氟草胺 flumioxazin开发公司：日本住友化学商品名称：sumisoya、速收、司米梢芽毒 性：低毒作用机理：原卟啉原氧化酶抑制剂，触杀型除草剂幼芽、叶片迅速吸收细胞膜结构、功能损害24~48h叶片白化枯死适用作物：大豆、花生防除对象：一年生禾本、部分阔叶杂草鸭跖草、苍耳、苘麻、马齿苋、马唐、反枝苋主要单剂：（7个原药，31个单剂）主要混剂：（0个）使用详情：亩用量3.3~6.67 g(a.i.)国内登记：大豆应用技术：1，播后苗前土壤处理2，绝不能苗后茎叶处理3，低洼，积水，天冷不要使用或用低剂量

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