1，3，4-三甲基苯 A．1，3，4-三甲苯，名称中取代基位次和不是最小，正确名称为1，2，4-三甲基苯，故A错误；B．名称为2-甲基-1-溴丙烷，故B错误；C．为醇类，选取距离羟基最近的一端命名为1号碳，正确的名称为2-丁醇，故C正确；D．2.
化学有机合成 我简单说说阿，具体的反应条件什么的你再看书了1、脱水生成二甲基丁烯—加成氯化氢生成2-甲基-2-氯丁烷—消去氯化氢—加成氯气—脱去两个氯化氢生成异戊二烯—聚合得到产物2、丙烯和过氧化氢反应生成环氧丙烷—水解生成1，2-丙二醇—氧化生成2-羰基丙醛—氧化生成2-羰基丙酸另一个丙烯水合生成2-丙醇.2-羰基丙酸和2-丙醇酯化—产物我晕~好吧我给楼上的解释一下~就按你所说的编号来解释：1、关于主产物副产物这个，我也知道，有机反应没什么95%以上的，都是有很多副产物，但是这个并不影响做题.而且事实上就算工业生产要考虑实际情况，也有很多种办法让产率达到比较高的水平.或者退一万步说，就算产率不高，我也可以有很多种办法去分离提纯，所以这个并不能算是漏洞.2、查伊采夫规则你应该学过吧，2-甲基-2-氯丁烷消去氯化氢，很明显在2，3位生成双键是主产物.至于副产物的问题参照第一条.3、再消去两个氯化氢的反应，我承认有些欠妥，但是只要一切正常，肯定是生成2-甲基-1，3-二丁烯，因为这是共轭体系，比一个三键能量要低得多.事实上第一个氯化氢应该是在2，3位上消去，然后第二个消去的时候分子就重排了，最后仍然会达到目标产物，因为异戊二烯是最稳定的.关于最后一句话呢…我不是抬杠，。
2-丁烯为原料 制备 1.用水加成就行了2.用氯气加成就行了.3.用氯气加成，然后再将两个氯离子水解成羟基.(第二步氢氧化钠水溶液)4.用氯气或溴单质加成，然后再消去两个卤离子.(第二步氢氧化钠醇溶液)
