求酰氨的物理化学性质？ 1、与亚硝酸反应放出氮气，生成羧酸（N上有其它取代基的不行）。2、在酸性或碱性环境下长时间加热，声称羧酸和氨或胺（或它们的盐）。3、被氢化铝锂或乙硼烷还原为伯胺。4、霍夫曼酰胺降解：与次卤酸钠（工业上常用次氯酸钠，实验室常用次溴酸钠）反应，生成少一个碳的胺和二氧化碳：RCONT2+NaXO→RNT2+NaX+CO2（R为烃基，T为烃基或氢，可不同）双缩脲反应至少需要同一分子中两个距离合适的酰胺键。
霍夫曼降解反应的原理 霍夫曼（Hofmann）降解反应酰胺与次氯酸钠或次溴酸钠的碱溶液作用时，脱去羰基生成伯胺，在反应中使碳链减少一个碳原子，这是霍夫曼所发现制胺的一个方法，通常称为霍夫曼。
Hofmann酰胺降级反应 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：化学怪咖的春天化学工程学院12应化1班尹莹201214760132李起龙201214760201酰胺的Hofmann降解反应氮上无取代基的酰胺与次氯酸钠或次溴酸钠的碱溶液作用时，脱去羰基生成伯胺，在反应中使碳链减少一个碳原子，这是霍夫曼所发现制胺的一个方法，通常称为霍夫曼降解反应。注：异氰酸酯RNCO反应活性很高，立即与溶液中的亲核试剂氢氧根或水发生加成得到氨基甲酸RNHCOOH，该加成物不稳定，立即分解为少一个碳原子的伯胺RNH2并放出二氧化碳。温度对反应的影响在霍夫曼酰胺降级反应中，重排反应过程中一定要控制低温，温度控制在零度左右对反应较为有利，温度太高可造成重拍反应中间产物异氰酸酯不稳定而影响下一步反应，且温度过高会使次溴酸钠分解，降低反应速率；温度太低则又使反应速度较慢，反应时间增长。脂肪族酰胺的霍夫曼降解N-乙基乙二胺的合成N-乙基乙二胺是合成许多药物的重要中间体。如高效、广谱、低毒的抗生素药物氧哌嗪青霉素、哌拉西林、头孢拉腙、头孢哌酮等的基本合成原料之一就是N-乙基乙二胺。工艺合理、污染少、产品质量高的合成路线十分重要。伊汀[2]报道了通过Hofmann重排反应制备N-乙基乙二胺的工艺。因其。
