细胞在接种在24孔板上时，孔的周围细胞密集，中间细胞稀少，怎样操作才能使细胞分布均匀？ 博凌2113科为解答：周围细胞密集，中间细胞5261稀少这种情况一般是4102种板时培养液过少，液面总是呈一1653凹面，如果液面过低，孔中间就基本上没什么细胞，所以种板时一定不能吝啬培养液，待贴壁后可以用比较 少量的培养液处理周围细胞稀少，中间细胞密集：这种情况一般是种板后过于晃动，特别是旋转着晃动.有人才用十字方向的晃动方法使细胞分散均匀.但我个人认为，将细胞加入孔后，用枪或移液器充分吹打混匀后就不用，也不能再晃动，甚至拿着孔板走路带来的震动都会 让细胞往中间集中.当然，无论是哪种情况，首先都需要保证细胞在种板时时均匀分布的，即种板时的细胞悬液一定要混匀细胞分布均匀与否有一点很关键，即每种细胞是有个体差异的，别人的细胞操作不一定适合于你.所以要靠自己摸索，且找出专属于自己细胞的一套规律，就 我个人而言，有如下经验：1.所有待接种的细胞悬液在种板前一定要用吸管混匀。2.按资料记载，24孔板的液体量为1ml，个人也觉得1ml的量足矣。3.接种时，要慢慢加样，且记得轻微旋转枪头，这样做对细胞均匀分布有一定效果。4.接种后最好直接放入培养箱让细胞适应培养板这个新的环境，个人认为没有必要在室温放置一段时间。5.根据细胞的。
为什么接种细胞量不同第二天的密度却差不多 细胞接种密度incxulum density接种的活细胭密度。它在很大程度上影响细胞生长和生存。当接种浓度较低时zd，细胞生长繁殖较慢，最终的细胞产量也低，尤其是贴壁动回物细胞，当接种浓度低到某一临界值时，细胞甚至不答会在介质面上扩展。不同的细胞株，合适的细胞接种密度不同。
MTT实验中的注意事项 在MTT实验中有许多细节是大家常常忽略的，以至于实验结果不如意，以下是一些好的细节归整，大家一起来学习吧！二甲基亚砜 细胞：1.选择适当的细胞接种浓度。。
