丙炔与氢氰酸亲核加成，氰基应该加到炔的哪个碳原子上？ 丙炔与氢氰酸亲核加成，氰基应该加到炔取代多的碳上.因为亲核加成，甲基是弱推电子集团，所以端基碳的电子云密度高，亲核试剂加到电子云密度小的碳上.其他反应类似.
卤代烃和钠反应吗？为什么？ 能。两分子的卤代烃与金属2113钠作用，各消去5261一个卤原子生成较高级的烷烃，4102此反应叫伍1653兹（Wurtz)反应。如：2一溴丙烷+2钠→己烷+2溴化钠伍兹反应是增长碳链的反应，可用于烷烃的合成。但只有用同一种卤代烷时，才能得到一种产物，否则，产物为难以分解的混合物，在合成上意义不大。
1.“卤代烷和醇的消除反应一样都完全遵守扎伊采夫规则” 1，完全遵循扎依采夫规则是错的，准确来说，扎依采夫规则只是经验规律，虽然有一定科学性，但是并不完全正确.举一个简单例子，3-氯-1-丁烯，按扎依采夫规则来看的话，得到的是1，2-丁二烯（这个是累计二烯烃，特别不稳定），事实上，扎依采夫规则还是看碳正离子或者反应中间体的稳定性，E1就是碳正离子的稳定性，E2就是中间体的稳定性.所以这个不正确.2，其实与1差不多，当羧基与碳碳双键相连时羧基不易脱去，即不易发生脱羧反应.所以如果二元羧酸的两个羧基都与碳碳双键相连，则不易发生脱羧反应.3，氢氰酸亲电性不强，其实氢氰酸是亲核试剂，可以与炔烃发生亲核加成.亲电加成一般是阳离子或者带有缺电子结构的部分去进攻双键，氢氰酸中亲电部分是氢离子，由于氢氰酸酸性极弱（弱于碳酸氢根），不易离解出H+，故亲电性较弱.但是碱性条件下可以很好的离解出CN-，是很好的亲核试剂.氢氰酸与烯烃的加成产物是腈，一般不用氢氰酸直接与系统反应（氢氰酸有剧毒），而是使用氰化钠和卤代烃反应制取.希望对你有所帮助。
