1-甲基环己烯和臭氧或者锌粉反应的产物是什么？ 1，和臭氧反应的产物是：6-氧-庚醛-1，CH3C(=O)CH2CH2CH2CH2CHO即双键处被臭氧化，带甲基的碳成为酮，而另一个双键碳变成醛基.2，和锌粉本身不反应，但如果存在有二碘甲烷并用催化量的酸和溴代亚铜活化，可发生Simmons-Smith 反应，双键上被环丙烷化.
比较下列各组烯烃与硫酸的加成活性并解释原因. 用酸做催化剂的加成反应的活泼程度，关键的是氢离子先加上去以后的中间体碳正离子的稳定程度.凡是稳定的，能级低，活化能小，容易反应，反应也就活泼.凡是碳正离子连接的给电子基团多且强，就稳定.所以：1.乙烯活泼.形成的.
如题 当然会有，先请无视1楼答案，还有，你的想法完全错误两个来源1如楼上所说，与次溴酸加成2与溴加成的中间体溴鎓离子与OH-反应烯烃的亲电加成反应机理烯烃的亲电加成反应历程可由实验证明实验说明：1.与溴的加成不是一步，而是分两步进行的.因若是一步的话，则两个溴原子应同时加到双键上去，那么Cl–就不可能加进去，产物应仅为1，2-二溴乙烷，而不可能有1-氯-2-溴乙烷.但实际产物中竟然有1-氯-2-溴乙烷，没有1，2-二氯乙烷.因而可以肯定Cl–是在第二步才加上去的，没有参加第一步反应.2.反应为亲电加成历程溴在接近碳碳双键时极化成，由于带微正电荷的溴原子较带微负电荷的溴原子更不稳定，所以，第一步反应是Brδ+首先进攻双键碳中带微负电荷的碳原子，形成溴鎓离子，第二步负离子从反面进攻溴鎓离子生成产物.在第一步反应时体系中有Na+，Brδ+，但Na+具饱和电子结构，有惰性，故第一步只有Brδ+参与反应，因而无1，2-二氯乙烷生成.烯烃与各种酸加成时，第一步是H+加到双键碳上，生成碳正离子中间体，第二步再加上负性基团形成产物.要明确两点：1)亲电加成反应历程有两种，都是分两步进行的，作为第一步都是形成带正电的中间体(一种是碳正离子，另一种是鎓离子).2)由于形成的中间体的结构不同，。
