医疗器械怎么分级 医疗器械分为三类:2113第一类是风险5261程度低,实行常规管理可以保证其安全4102、有效的医疗器械。1653第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。磁共振设备属于第三类医疗器械。第二类医疗器械有:X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等等。第三类医疗器械有:植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀、彩色超声成像设备、激光手术设备、高频电刀、微波治疗仪、医用核磁共振成像设备等等。扩展资料二类医疗器械所需具备条件:(一)企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。(二)质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。(三)企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例。(四)企业应具备相应的产品质量检验能力。(五)应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境。(六)具有相应的生产设备。(七)企业应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准。(八)生产无菌医疗器械的,应具有符合规定的生产场地。参考资料来源:。
手术室、急救室、诊疗室设备及器具有哪些? 序号名称品名举例管理类别1手术及急救装置手术机器人、手术导航系统、脑立体定向仪Ⅲ各种气压、电动气压止血带Ⅰ2呼吸设备各种电动、气动呼吸机、同步呼吸机、高频喷射呼吸。
冲击波治疗机 冲击波是一种通过传播介质(水、人体组织)传导的正压脉冲机械波,其具有很高的能量和很强的穿透力,在皮肤表面的效应最强,起组织内的振动,导致微循环和新陈代谢增强,从而。