高中化学卤代烃的水解考虑苯环上卤原子的水解吗？ 这是一个很纠结的问题，从实际情况讲，的确是在加温加压甚至催化剂的条件下反应才会进行，但是考试嘛，一直以为出题人的注意力不是想着这么考察我们的能力，而是以黑掉我们为最终目的，所以改变通的时候还是要变通的。如果说是推断题，基本可以通过条件给出的化学式，结构式或者名称来判断是否水解。比如说结构中只有一个卤素且在苯环上，而下步反应条件又是氢氧化钠，水的话，没有选择了，那必然是苯环上的水解。而且只要能推断出是否水解，那么不写加温加压是可以的。因为题干中一般都会写“部分条件及水省略”。如果真的没有办法推断，首先我必须说这样的题目真的不多，而且高考出这种无脑题的概率真的很小，如果你真的那么倒霉的话，还是不要水解了，哪怕高考出了这样的题，在人们的骂声中，一般两个答案都会算是对的，但如果你按照水解的去答的话，结果答案没有水解，那就没有人救你了。PS：去年也为此就结了很久，现在好了，大学了，哈哈
卤素原子连接在苯环上到底能不能水解？ 能是肯定能的。不过因为有一个pπ共轭，比起其他的卤代烃稳定很多，sn1卤素不容易离去。sn2位阻太大，所以应该很难。
苯环上连个氯可不可以发生卤代烃的取代 不容易的，因为氯原子上有孤对电子，苯环上电子云呈现大π键，氯原子容易与大π键发生共轭。增强了键的稳定性。所以苯环上的卤素院子不容易发生取代。这也是为什么工业上苯酚主要采取的是“异丙苯的氧化重排法”来制取呢？为什么不用卤代苯跟水反应就行了呢，自然说明苯环上的卤原子很难反应的.卤代苯中的卤原子直接与苯环相连，它能与苯环发生共轭作用，使得碳卤键更加牢固，因此卤代苯的水解笔卤代烷水解困难的多，需要在强烈条件和催化剂作用下才能发生.例如氯苯在高温高压以及催化剂存在下才能与10%的氢氧化钠水溶液或者碳酸钠水溶液发生反应，再用盐酸酸化，生成酚.催化剂是Cu，需要温度300摄氏度以及28MPa.此反应的副产为二苯醚以及邻对位苯基苯酚
