苯环上卤代烃被取代什么条件 光照条件下/生成卤代烃水解生成羟基
苯环上的卤代烃能被NAOH溶液取代吗 如果苯环上的卤代烃的取代那么容易的话，为什么工业上苯酚主要采取的是“异丙苯的氧化重排法”来制取呢？为什么不用卤代苯跟水反应就行了呢，自然说明苯环上的卤原子很难反应的.卤代苯中的卤原子直接与苯环相连，它能与苯环发生共轭作用，使得碳卤键更加牢固，因此卤代苯的水解笔卤代烷水解困难的多，需要在强烈条件和催化剂作用下才能发生.例如氯苯在高温高压以及催化剂存在下才能与10%的氢氧化钠水溶液或者碳酸钠水溶液发生反应，再用盐酸酸化，生成酚.催化剂是Cu，需要温度300摄氏度以及28MPa.此反应的副e799bee5baa6e997aee7ad94e58685e5aeb931333337383836产为二苯醚以及邻对位苯基苯酚卤素的邻对位有强吸引电子基团存在时，水解反应才能够在比较温和的条件下进行.例如氯苯对位有一个硝基的时候不用催化剂和高压，温度需要135-160.邻位，对位分别有一个硝基的时候，温度可以降低到100摄氏度，邻对位有三个硝基的时候，才可以在室温下得到对应的酚.说白了卤代烃可以和氢氧化钠的水溶液发生取代反应，但是，由于苯环的性质特殊，它的环上的卤原子要被取代是比较困难的，需要高温条件才能反应，而一般的卤代链烃发生取代反应需要的条件则比较低，如果一个题目没有给出高温条件，。
含苯环的卤代烃是不是都无法发生消去反应 您可能是有些误解.在苯环上的卤原子确实无法消去，是因为不破坏苯环稳定的共轭结构；但是若苯环上有一个至少是乙基的基团，若其上有卤原子取代，这种含苯环的卤代烃发生消去反应.如：(C6H5)CH2CH2Cl=>；(C6H5)CH=CH2
