盐酸胺碘酮片说明书 【化学名】【英文名】【成份】【性状】本品为类白色片。【作用类别】【药理毒理】本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的？及？肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长，口服后心电图有QT间期延长及T波改变，可以减慢心率15~20%，使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。【药代动力学】口服吸收迟缓且不规则。生物利用度约为50％，表观分布容积大约60L／kg，主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官。其次为心、肾、肺、肝及淋巴结。最低的是脑、甲状腺及肌肉。在血浆中62.1％与白蛋白结合，33.5％可能与？脂蛋白结合。主要在肝内代谢消除，代谢产物为去乙基胺碘酮。单次口服800mg时半衰期为4.6小时（组织中摄取），长期服药半衰期（t1/2）为13～30天。终末血浆清除半衰期可达40～55天。停药后半年仍可测出血药浓度。口服后3～7小时血药浓度。
枸橼酸莫沙必利分散片有副作用嘛 枸橼酸莫沙必利分散片属于消化道促动力剂，主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等消化道症状者。枸橼酸莫沙必利分散片口服，一次5mg(一片)，一日3次，饭前饭后服用均可，或遵医嘱使用。该药与红霉素合用，可使本药血药浓度升高、半衰期延长、曲线下面积增大；与可引起低钾血症的药物和可延长QT间期的药物(如普鲁卡因、奎尼丁、氟卡尼、索他洛尔、三环类抗抑郁药等)合用，可增加心律失常的危险，应谨慎；与抗胆碱药(如硫酸阿托品、溴化丁基东莨菪碱等)合用，可能会减弱本药的作用。
药品盐酸莫沙必利的主治功能是什么？盐酸莫沙必利的化学名称叫枸橼酸莫沙必利。是疗效比吗丁啉好，副作用比吗丁啉少的新一代胃动力药。通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经：-莫沙。
