人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊 A、该遗传标记的基因型为+-，其父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为-，所以+号基因来自父亲，由于是标记基因，不是致病基因，A错误；B、如果卵细胞21号染色体不分离，则产生的该患儿标记的基因型应含有-，B错误；C、根据A的分析，精子21号染色体有2条，与正常卵细胞结合后，产生了该21三体综合征患儿，C正确；D、21三体综合征是减数分裂过程中染色体变异减数分裂生异常配子，不是常发生的，所以无法确定该患儿的母亲再生一个三体综合症婴儿的概率，D错误．故选AC．
DNA鉴定用的是哪条染色体上的DNA？ 您好。DNA鉴定中，所使用的短串联重复序列（STR）标记在23对46条染色体中都大量存在。而鉴定试剂盒生产商ABI和promega、中德美联等，都是采取13个核心位点和其他多态性比较。
（2011？宝山区一模）回答下列关于遗传的问题 （1）正常男孩体细胞的染色体组成是44+XY，21三体综合症患者细胞中多了一条21号染色体，因此21三体综合症的患儿为男孩，其体细胞的染色体组成是45+XY．21三体综合症患儿遗传标记的基因型为NNn，其父亲该遗传标记的基.
