苯胺 碳正离子 甲酰苯胺的碱性弱于苯胺 是不是碱性可以这样排序 由大到小 脂肪胺 氨 芳香胺 酰胺

苯胺和苯酚均可发生酰化反应，但酰化反应活性苯胺较大. 苯胺的胺基和苯酚的酚羟基均是供电子基 但是胺基的供电子能力比羟基强 所以使苯环上的电子云密度大大增加 而酰化反应是先将酰生成碳正离子 在与苯环发生亲电取代 苯胺上电子云密度比苯酚的大 自然碳正离子亲和苯胺要容易一些什么情况发生邻位 对位 间位取代 一、定位基分类与定位效应解析：苯环上已有的取代基叫做定位取代基.1、邻对位定位取代基①概念：当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基(即苯)时容易，或者说这个取代基使苯环活化.②特征：这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键.③定位取代效应按下列次序而渐减：N(CH3)2，-NH2，-OH，-OCH3，-NHCOCH3，-R，(Cl，Br，I为钝化)二甲氨基氨基羟基甲氧基乙酰氨基烷基卤素2、间位定位取代基①定义：当苯环上己有在这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的间位，而且第二个取代基的进入比苯要难，或者说这个取代基使苯环钝化.②特征：取代基中直接与苯环相连的原子，有的带有正电荷，有的含有双键或三键.③定位效应按下列次序而渐减：N+(CH3)3，-NO2，-CN ，-SO3H，-CHO，-COOH三甲铵基硝基氰基磺酸基醛基羧基3、取代定位规律并不是绝对的.实际上在生成邻位及对位产物的同时，也有少量间位产物生成.在生成间位产物的同时，也有少量的邻位和对位产物生成.4、苯环的取代定位规律的解释当苯环上连有定位取代基时，苯环上电子云密度的分布就发生变化.这种影响可沿着。关于重排 碳正离子和不稳定的环都有可能重排，但是这些重排（尤其是碳正离子）往往需要一定条件，那么这般在什么条件下会重排呢？（主要是SN1机理中的碳正离子）请举出具体例子 谢谢。写共振结构 符合Lewis结构，就是让原子外围电子达到最稳定的状态，对于小周期元素一般等于8.但是在写有机结构时的碳正离子最外层实际上只有6个电子，碳正离子的碳上只连3根键，带一个正电荷，不带电碳原子连4根键，碳负离子连3根键，带.四氟硼酸重氮苯用什么反应方法合成，用的试剂是盐酸、亚硝酸钠、 额，首先进行苯胺的重氮化，然后重氮苯阳离子可以和氟硼酸形成溶解度很小的氟硼酸重氮盐，使反应得以进行。先是苯胺的重氮化 C6H5NH2→HCl，NaNO2→C6H5N2·Cl 然后。。

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