二溴氯丙烷合成(杀虫试剂)原料和合成路线 CH2BrCHBrCH2Cl丙烯高温与Cl2反应，得到CH2=CHCH2Cl，再与溴反应，得CH2BrCHBrCH2Cl
丙烯怎么变成1，2，3-三氯丙烷 1、先让氯气与丙烯取代，需加热（因为烯烃低温加成，高温取代），发生自由基型反应，生成3-氯丙烯2、再让3-氯丙烯和氯气加成，此时才能得到纯净的产物注意，不能先加成在取代，否则会生成杂质，不能得到纯净物反应方程式：CH3-CH=CH2+Cl2=加热=ClCH2-CH=CH2+HCl 自由基取代ClCH2-CH=CH2+Cl2=ClCH2-CH(Cl)-CH2Cl 亲电加成制法：α-氯丙烯氯化法（丙烯高温氯化得烯丙基氯，经洗涤、分离后，再经低温氯化、分馏，即得成品。1，2，3-三氯丙烷无色有强刺激性液体。密度1.3889g/cm3。熔点-14.7℃。沸点156.2℃。折射率 1.4582。闪点73.3℃(闭杯)，82.2℃(开杯)。自燃温度304.4℃。微溶于水。能与乙醇、乙醚等混溶。有毒，狗经口半致死量LD50为200mg/kg。工作场所最高允许浓度为25mg/kg。丙烯于高温下氯化得烯丙基氯，再低温加氯可制得。主要用作脱脂剂、去漆剂和电机洗涤用溶剂。还可用于生产三氯丙烯及农药矮壮素和燕麦敌等
怎样由2-氯丙烷合成2、 2-二氯丙烷？ 严禁使用剧毒和高残留农药：如1605、1059、甲胺磷、有机汞剂、砷剂、氯丹、氰化物、二溴氯丙烷、氯乙酸胺。同时还要严格执行农药使用“安全间隔期”标准，在收获蔬菜前10～15。
