用纳氏试剂紫外分光光度计测氨氮,水样为什么要进行絮凝沉淀预处理? 清洁水很多种,我们这里用纯净水,不需要絮凝沉淀。差示紫外分光光度法? 分光光度法中,样品中被测组分浓度过大或浓度过小(吸光度过高或过低)时,测量误差均较大。为克服这种缺点而改用浓度比样品稍低或稍高的标准溶液代替空白试剂来调节仪器的100%透光率(对浓溶液)或0%透光率(对稀溶液)以提高分光光度法精密度、准确度和灵敏度的方法,称为差示分光光度法。差示分光光度法又可分高吸光度差示法,低吸光度差示法,精密差示分光光度法等。示差法和一般的光度法不同之处在于,示差法不是以空白溶液(不含待测组分的溶液)作为参比溶液,而是采用比待测溶液浓度稍低的标准溶液作为参比溶液,然后测量待测溶液的吸光度,从而测出待测液的浓度,从而大大提高测定结果的准确度。A=A1-A2(Ax+Az)-(Ay+Az)Ax-Ay(Ex-Ey)CL检测氨氮时用的是纳氏试剂分光光度法,但是排水口测出的吸光度只有0.003左右,是什么问题呢,求解 纳氏试剂纳氏试剂(Nessler)是指一种利用紫外-可见分光光度法原理用于测定空气中、水体中氨氮含量的试剂。中文名纳氏试剂外文名Nessler含义指一种利用紫外-可见分光光度性状常温下略显淡黄绿色的透明溶液紫外_可见分光光度法,用吸收系数法定量,公式是什么? A=ECL C=A/ELA为吸收度;T为透2113光率;E为吸收系数,采用的表5261示方法是(E1%1cm),其物理4102意义为当溶液1653浓度为1%(g/ml),液层厚度为1cm时的吸收度数值;C为100ml溶液中所含被测物质的重量(按干燥品或无水物计算),g;L为液层厚度,cm。紫外-可见分光光度法是在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度,用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。当光穿过被测物质溶液时,物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。因此,通过测定物质在不同波长处的吸光度,并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。从吸收光谱中,可以确定最大吸收波长λmax和最小吸收波长λmin。物质的吸收光谱具有与其结构相关的特征性。因此,可以通过特定波长范围内样品的光谱与对照光谱或对照品光谱的比较,或通过确定最大吸收波长,或通过测量两个特定波长处的吸收比值而鉴别物质。用于定量时,在最大吸收波长处测量一定浓度样品溶液的吸光度,并与一定浓度的对照溶液的吸光度进行比较或采用吸收系数法求算出样品溶液的浓度。原理可见光、紫外线照射某些物质,主要是由于物质分子中价电子能级跃迁对辐射的吸收,而产生化合物的可见紫外吸收光谱。基于物质对光的选择。紫外分光光度法都要用到什么试剂 我测定的是某种颜料的紫外分光光度值选取一种有机溶剂做空白,原则上来说,有机溶剂可以很好的溶解被测物质就可以我用过的溶剂是混合二甲苯完全可以纳氏试剂分光光度法测定氨氮的具体方法? 1、石酸钾钠溶液称50g酒石酸钾钠(KNaC4H4O6·4H2O)溶于100 mL水中,加热煮沸以除去氨,放冷,定容至100 mL。2、铵标准贮备溶液称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵(NH4Cl)溶于水中,移入1000 mL容量瓶中,稀释至标线。此溶液每毫升含1.00 mg氨氮。3、铵标准使用溶液称取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.010 mg氨氮。扩展资料法原则碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物,此颜色在较宽的波长范围内具较强烈吸收。常测量用波长在410-425nm范围。干扰及消除脂肪胺、芳香胺、丙酮、醇类和有机氯胺类等有机化合物,以及铁、锰、镁、硫等无机离子,因产生异色或浑浊而引起干扰,水中颜色和浑浊亦影响比色。为此需经絮凝沉淀过滤称蒸馏预处理,易挥发的还原性干扰物质,还636f7079e79fa5e9819331333431363631可在酸性条件下加热以除去。对金属离子的干扰,可加入适量的掩蔽剂加以消除。本方法的适用范围本法最低检出浓度为0.025mg/L(光度法),测定上限为2 mg/L。采用目视比色法,最低检出浓度为0.02 mg/L。水样做适当的预处理后,本法可适用于地面水、地下水、工业废水和生活污水。参考资料来源:-氨氮参考。GBZ/T 160.29-2004氨的纳氏试剂分光光度法,方法验证的数据
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