苯和丙酰氯发生什么反应？反应物应该是酸还是碱？ 那是取代反应，反应物就是这两个，既不是酸也不是碱啊C6H6+CH3C=O-CH2CL=C6H5CH2C=OCH3＋HCl(催化剂ALCI3)由于生成酸HCl，加入草酸估计会抑制反应进行
求 一氯甲苯的结构简式 甲苯上2113除了烷基，苯环其他位置的氢原5261子给氯取代后都可成为一氯4102甲苯。根据取代位置可分为邻位、间位1653、对位。邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。易燃易爆。本品有毒，对呼吸道有损伤，对眼、鼻有刺激作用，避免用手直接接触，非密闭场所要穿戴防护用品。间氯甲苯，无色液体。不溶于水，易溶于苯、乙醇、乙醚和氯仿中。用于有机合成，溶剂。对氯甲苯，英文名称4-Chlorotoluene，分子式为C7H7Cl，易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，微溶于水，工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应，而后分馏来制备。扩展资料：邻氯甲苯主要用途邻氯甲苯是重要的有机化工原料之一，农药、医药、过氧化物、染料和其他工业产品的中间体。广泛用作反应和溶解特殊产品的溶剂。邻氯甲苯用于生产3-氯甲苯、二氯甲苯，邻氯苯胺等产品。邻氯甲苯与氢氧化钠在340℃水解几乎定量地转化为2-甲酚和3-甲酚，邻氯甲苯在液氨中，用钠作为催化剂生成67%2-甲基苯胺和33%3-甲基苯胺。邻氯甲苯是生产2-氯苄基氯、2-氯次苄基三氯、2-氯。
丙二酰脲的鉴别反应中的各种特征产物分别是什么物质？ 苯巴比妥、司可巴比妥、异戊巴比妥等原料及其制剂的化学结构均以丙二酰脲为母核，都能在弱碱性溶液中与硝酸银作用生成二银盐的白色沉淀；也能与铜吡啶试液作用而显紫色.《中国药典》（2005年版）附录中“一般鉴别试验”项下收载的鉴别反应为银盐反应和铜盐反应.（一）与银盐的反应 1．原理 丙二酰脲类在碳酸钠试液中形成钠盐而溶解，再与硝酸银试液起作用，先生成可溶性的一银盐，继而产生不溶性的二银盐沉淀.反应式为：2．鉴别方法 取供试品约0.1g，加碳酸钠试液1ml与水10 ml，振摇2min，滤过，滤液中逐滴加入硝酸银试液即发生白色沉淀，振摇沉淀溶解；继续滴加过量的硝酸银试液，沉淀不再溶解.（二）与铜盐的反应 1．原理 丙二酰脲分子中具有-－CONHCONHCO－的结构，与铜盐作用，能产生类似双缩脲的显色反应，与吡啶和硫酸铜作用，显紫色.反应式为：2．鉴别方法 取供试品约50mg，加吡啶溶液（1→10）5 ml，溶解后，加铜吡啶试液1 ml，即显紫色或生成紫色沉淀.
