组蛋白修饰的方式 ⒈甲基化组蛋白甲基化是由组蛋白甲基化转移酶（histonemethyl transferase，HMT）完成的。甲基化可发生在组蛋白的赖氨酸和精氨酸残基上，而且赖氨酸残基能够发生单、双、三甲基化，而精氨酸残基能够单、双甲基化，这些不同程度的甲基化极大地增加了组蛋白修饰和调节基因表达的复杂性。甲基化的作用位点在赖氨酸（Lys）、精氨酸（Arg）的侧链N原子上。组蛋白H3的第4、9、27和36位，H4的第20位Lys，H3的第2、l7、26位及H4的第3位Arg都是甲基化的常见位点。研究表明·，组蛋白精氨酸甲基化是一种相对动态的标记，精氨酸甲基化与基因激活相关，而H3和H4精氨酸的甲基化丢失与基因沉默相关。相反，赖氨酸甲基化似乎是基因表达调控中一种较为稳定的标记。例如，H3第4位的赖氨酸残基甲基化与基因激活相关，而第9位和第27位赖氨酸甲基化与基因沉默相关。此外，H4—K20的甲基化与基因沉默相关，H3—K36和H3—K79的甲基化与基因激活有关。但应当注意的是，甲基化个数与基因沉默和激活的程度相关。⒉乙酰化组蛋白乙酰化主要发生在H3、H4的N端比较保守的赖氨酸位置上，是由组蛋白乙酰转移酶和组蛋白去乙酰化酶协调进行。组蛋白乙酰化呈多样性，核小体上有多个位点可提供乙酰化。
组蛋白的修饰的种类和对基因表达的影响 简单的来说这个问题属于表观遗传学组蛋白的修饰主要有甲基化和乙酰化组蛋白被修饰后会影响染色体的结构及一些DNA序列是否被暴露，从而影响基因的表达Histone acetylation is dynamically regulated by HATs(histone acetyltransferase)and HDACs(histone deacetylases).Histone acetyation is generally correlated with active transcription.Histone methylation is linked to both transcriptional activation and repression.
真核基因表达调控中，结合不同部位的调控 蛋白质之间相互作用方式有哪些 真核基因表达的调控分为无个层次：转录前水平、转录水平、转录后水平、翻译水平、翻译后水平.转录前水平：调控基因的丢失，基因扩增，基因重排，HMG蛋白与DNase优先敏感位点，DNA甲基化水平的调整，组蛋白修饰.转录水平：转录过程中，调控蛋白通过反式作用因子、顺式作用元件的相互作用来调节转录的起始、转录的速率及转录的终止.转录后水平：调控了对hnRNA的加工，通过改变mRNA的种类、大小、数量等调节了基因的表达.翻译水平：通过调节氨基酸数量，多核糖体的形成，信号肽的切除，其实密码子，中指密码子等调节了基因的表达.翻译后水平：通过调节修饰蛋白，调节蛋白构象及其定位等调节了基因的表达.其中，转录水平的调控有如下机制：①顺式作用元件与反式作用因子的相互作用.基因的所有顺式调控成分，包括上游启动子成分（UPF）和增强子，都要与相应的反式作用因子结合，结合后通过蛋白质之间的相互作用（包括反式作用因子之间的作用，反式作用因子与顺式作用元件的相互作用），才能实现它们对基因转录的调控.②可诱导的顺式调控成分.它主要是指那些热震惊、重金属、病毒感染、生长因子、固醇类激素等作出反应的基因调控成分.这些成分中有增强子和部分UPF成分.不同物种的同一诱导基因的顺。
