氯丁烷在硝酸银乙醇溶液中与在碘化钠丙酮溶液中反应速率有何不同？为什么﹖ 氯丁烷同硝酸银-乙醇的反应是SN1反应，氯丁烷先极化分解为丁基正离子和氯离子，然后氯离子同银离子反应生成氯化银沉淀（不溶乙醇），丁基正离子同硝酸根反应生成硝酸丁酯.反应分两步，其中极化分解那一步比较慢.如果是2-.
卤代烃与碘化钠丙酮溶液反应的实验现象？ 可以看到白色沉淀。在丙酮中用碘化钠可将氯代烃或溴代烃转变为碘代烃。试剂碘化钠可溶于丙酮，但反应生成的氯化钠或溴化钠却是不溶的，会从反应液中沉淀出来，从而促使氯代烃或溴代烃不断地转化为碘代烃。卤代烃的通式为：(Ar)R-X，X可看作是卤代烃的官能团，包括F、Cl、Br、I，溴代烃比氯代烃容易发生取代反应。芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固，很难发生类似反应。扩展资料卤代烃按卤原子连接的碳原子级数不同又可分为一级、二级和三级卤烃，按分子中含卤原子的数目又分为一卤、二卤和多卤烃。室温下一至三碳原子的一氟代烷、一至二碳的一氯代烷和溴甲烷为气体，其他常见卤烃为液体，高碳数者为固体。卤代烃不溶于水、易溶于多种有机溶剂，一氟烃和一氯烃密度比水小，溴烃、碘烃、多氯烃则密度比水大。一卤代烷的沸点比其母体烷烃高，一卤代烷有极性，其卤素易被亲核试剂的HO？、烷氧基、氰基、氨等取代生成醇、醚、腈、胺。在碱性条件下可消除卤化氢形成不饱和烃，能与多种金属如Li，Na，K，Mg，Zn，Cd，Al等反应生成金属有机化合物，它们对形成新的碳碳键和生成醇、醛、酮、羧酸等化合物起着重要作用。卤烃因种类不同，用途各异，可用作溶剂、制冷剂。
丙酮与酸反应中间体是碳正离子吗？ 您好不是，是丙酮与酸反应得到1-氯-2-丙醇，1-氯-2-丙醇是无色透明液体，微有醚的气味。具有醇和氯代烷的性质。在封管中加热至140~160℃时生成1，2-二氯丙烷和丙酮。加热其水溶液时生成丙酮与丙醛。在碱的水溶液中加热时，容易脱去氯化氢生成氧化丙烯。1-氯-2-丙醇氧化时生成氯代丙酮和乙酸。如有不清楚可以去药智网查询，回答满意请您采纳，谢谢。
