2-溴-3，3，3，-三氟丙烯和3，3，3-三氟丙烯那个更容易反应。 两个都很难发生反应，2-溴-3，3，3-三氟丙烯更难发生反应。主要是受电子效应影响。两者都可以看做是乙烯的氢原子被三氟甲基和溴原子取代的产物。由于烯烃主要发生的是亲电加成反应，三氟甲基和溴原子都是吸电子效应，导致乙烯双键上电子密度降低，所以使得两者亲电加成反应进行困难。由于前者相比后者还多了个溴原子，所以相比反应更加困难。可以参考乙烯和溴乙烯的反应性。
烯烃的亲电加成反应活性大小 题如下 急等。 亲电加成就是亲点试剂对π键的进攻，所以π电子云越密集，越容易亲电加成.对于第二个，就是a大于c大于b大于d；对于第一个，还要考虑p-π超共轭效应，由于2-丁烯超共轭效应，异丁烯的位阻效应，所以a大于c大于b—抛砖引玉啦~
1，1-二氯-3，3，3-三氟丙烯的的上游原料和下游产品有哪些？1，1-二氯-3，3，3-三氟丙烯的上下游产品有哪些？基本信息：中文名称 1，1-二氯-3，3，3-三氟丙烯英文名称 1，1-dichloro-。
