中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例第28条规定是什么？华律网根据你的法律疑问精选多位律师优质答案。
医疗器械生产企业许可证有效期是几年 有效期为五年。根据《2113医疗器械生产监督管5261理办法》为加强医疗器4102械生产1653监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械安全、有效。根据《医疗器械监督管理条例》制定的《医疗器械生产监督管理办法》第十三条《医疗器械生产许可证》有效期为5年，载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。扩展资料：医疗器械生产许可证分类：第一类医疗器械生产企业：开办第一类医疗器械生产企业，应当具备与所生产产品相适应的生产条件，并应当在领取营业执照后30日内，填写《第一类医疗器械生产企业登记表》，向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门书面告知。第二类、第三类医疗器械生产企业：（一）企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力，并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的规定。质量负责人不得同时兼任生产负责人；（二）企业内初级以上职称或者中专以上学历的技术人员占职工总数的比例应当与所生产产品的要求相适应；（三）企业应当具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备，生产。
中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例第25条内容是些什么？华律网根据你的法律疑问精选多位律师优质答案。
